资源中心

• • 精准识别蛋白质变体：Top-Down质谱的应用与优势

  在解析蛋白质组复杂性的过程中，如何全面识别蛋白质变体（proteoform）成为生物医学研究的关键命题。蛋白质变体由同一基因编码，却因可变剪接、翻译后修饰（PTMs）或点突变等因素产生结构与功能上的显著差异。准确鉴定这些变体，不仅是理解疾病机制、开发靶向药物的重要基础，也是推进精准医学的重要

• • 医学蛋白质组学

  医学蛋白质组学是蛋白质组学在医学研究中的重要分支，指的是通过系统性、高通量的蛋白质分析技术，研究人体组织、血液、体液等生物样本中蛋白质的表达、结构、翻译后修饰和互作特征，以揭示疾病的发生机制、发展规律和干预靶点。作为连接基因组与表型之间的关键层级，蛋白质更能直接反映细胞状态的变化，因此医学蛋

• • 全器官空间识别组织蛋白质组学

  全器官空间识别组织蛋白质组学是近年来兴起的一种高分辨率、高通量的蛋白质组学研究新范式，它结合了传统蛋白质组学技术与空间信息获取手段，旨在在完整器官尺度上揭示蛋白质在空间上的分布模式、表达状态和功能差异。传统蛋白质组学虽然能识别出样本中数千种蛋白质，但通常是基于组织混匀提取，缺乏空间定位信息，

• • Top-Down质谱如何实现PTM精准表征？

  翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）广泛参与信号转导、蛋白质稳定性、亚细胞定位等关键生命过程，是系统生物学与疾病机制研究的核心关注点。然而，多种修饰的共存、空间结构耦合和低丰度特性使其表征异常复杂。多数蛋白质组学策略基于酶解肽段分析，虽在

• • Top-Down蛋白质测序：优势、应用与挑战

  在蛋白质组学不断向精细化与功能化拓展的当下，如何从整体层面解析蛋白质的结构与修饰，成为解析生物功能和疾病机制的关键。Top-Down蛋白质测序作为直接分析完整蛋白质分子的技术路径，近年来在多种复杂生物体系中展现出独特优势，是研究蛋白质异构体和翻译后修饰（PTMs）不可或缺的工具之一。   T

• • PRM蛋白质组学如何助力生物标志物验证研究？

  生物标志物（Biomarkers）作为疾病早期诊断、预后评估、治疗监测的重要手段，正成为生物医学研究的热点。而如何从成千上万的蛋白中筛选并验证出具有临床意义的标志物？Parallel Reaction Monitoring（PRM）作为一种高特异性、高通量的靶向蛋白质定量技术，已经成为推动生

• • PRM数据分析用什么工具？

  Parallel Reaction Monitoring（PRM）是基于高分辨率、高质量精度质谱平台的靶向蛋白质定量技术，广泛应用于肿瘤标志物验证、药物靶点确认、信号通路研究等领域。相比选择反应监测（SRM/MRM），PRM 利用 Orbitrap 或 Q-TOF 等高分辨率质谱仪器记录全部

• • PRM质谱技术在蛋白质定量中的应用与价值解析

  免疫学方法如ELISA和Western blot虽然广泛使用，但在特异性、通量和定量准确性方面存在诸多限制。尤其在面对复杂生物样本和低丰度蛋白时，这些方法常常力不从心。因此，研究者亟需一种灵敏度高、重复性强、定量准确的技术，以满足疾病标志物验证、药物靶点研究和多中心临床样本对比等需求。本文主

• • 从样本到结果：PRM定量蛋白质组学分析流程详解

  在靶向蛋白质定量研究中，PRM（Parallel Reaction Monitoring）因其出色的特异性与灵敏度，已被广泛应用于疾病标志物验证、药物研发以及机制研究。然而，PRM的有效性不仅取决于质谱设备的先进程度，更依赖于从样本处理到数据解读的全流程质量控制。本文将以样本处理到最终数据解

• • PRM分析优化指南：如何在Orbitrap平台上实现精确定量？

  在蛋白质组学研究中，PRM（Parallel Reaction Monitoring）技术因其特异性强、灵敏度高而被广泛应用于生物标志物验证、机制研究与生物药开发等领域。尤其是在高分辨率质谱平台Orbitrap上的应用，使得PRM的定量准确性和重复性达到新的高度。然而，实现真正的精确定量并非