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在生命科学研究与临床转化研究中，定量蛋白质组学已成为揭示分子机制、发现生物标志物、评估药物作用机制的重要工具。常规标记方法虽能提高定量准确性，但存在成本高、样本量受限等问题。4D无标记定量蛋白质组学（4D Label-Free Quantitative Proteomics）通过结合离子迁移
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蛋白酰基化（Acylation）是蛋白质翻译后修饰（PTM）中的一个重要类别，广泛参与调控细胞代谢、信号转导、染色质重塑等关键生物过程。近年来，随着蛋白质组学技术，特别是高分辨质谱的发展，高通量分析蛋白酰基化修饰成为可能，并逐渐应用于代谢调控、表观遗传学、肿瘤标志物发现等研究前沿。 一、什
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蛋白乙酰化（Protein Acetylation）是最早被发现、也是研究最广泛的一类酰基化修饰，尤其是赖氨酸乙酰化（Lysine acetylation, Kac）。它广泛存在于核、质和线粒体蛋白中，在转录调控、染色质重构、代谢调节等生物过程中发挥关键作用。随着质谱（Mass Spectr
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糖基化（Glycosylation）是蛋白质最常见也是最复杂的翻译后修饰之一，在生物大分子的结构与功能中扮演着关键角色。近年来，随着生物药物（如单克隆抗体、重组蛋白药物等）的大规模开发，糖基化分析在药物研发中的战略地位愈发凸显。 一、糖基化决定药物的活性、安全性与稳定性 蛋白质糖基化的微小
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蛋白酰基化蛋白质组学（Acylation Proteomics）是指通过高通量质谱技术，系统性地鉴定和定量细胞或组织中蛋白酰基化修饰位点及其动态变化的研究方法。它属于蛋白质组学的一个重要分支，聚焦于蛋白质翻译后修饰（PTMs）中酰基化类修饰的全面解析。 一、什么是蛋白酰基化（Protein
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近年来，随着蛋白工程与表达系统优化技术的持续进步，重组蛋白药物的类型日趋丰富——从传统单克隆抗体、融合蛋白，到新兴的双特异性抗体、多特异性蛋白、Fc-fusion蛋白、长效蛋白、酶替代制剂等，生物药领域迎来创新浪潮。然而，无论结构多么复杂、功能多么先进，所有重组蛋白药物研发都必须面对一个基础
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在重组蛋白药物（如单克隆抗体、融合蛋白、酶替代治疗制剂）的大规模生产中，宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins, HCPs） 作为生产过程中不可避免的副产物，是影响药品安全性、有效性和稳定性的关键杂质之一。即使在纯化工艺后，残留的HCP也可能引发免疫原性、加速药物清除、甚至干扰目
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在生物制剂生产中，高通量糖链分析（High-throughput glycan analysis）已经成为确保产品质量与一致性不可或缺的一环。糖基化作为蛋白质最复杂的翻译后修饰之一，直接影响生物药物的疗效、安全性和稳定性。在商业化生产场景下，传统的低通量、手工糖链分析方式已难以满足质量控制、
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近年来，随着代谢组学与表观遗传学的交叉发展，蛋白质乳酰化修饰（Lactylation） 作为一种新兴的赖氨酸翻译后修饰（PTM），正逐步受到学术界的广泛关注。自2019年Nature首次报道以来，乳酰化已被证实广泛存在于组蛋白和非组蛋白中，参与基因表达调控、细胞代谢重编程等重要生命活动。
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在生物制药领域，重组蛋白类药物（如单克隆抗体、融合蛋白）在哺乳动物细胞（如CHO细胞）中表达和纯化过程中，常常会引入一种不可忽视的杂质——宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins, HCPs）。这些HCPs若未能在下游纯化中彻底去除，可能引发免疫原性、影响药物稳定性，甚至危及患者安
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