蛋白分析FAQ汇总

"圆二色谱"（Circular Dichroism，CD）是一种分析蛋白质和核酸等生物大分子二级结构的技术。它是利用生物大分子中的光学活性基团对左旋和右旋圆偏振光的吸收差异进行测量，由此获得样品的结构信息。CD光谱在200-250nm范围（也被称为远紫外CD光谱）常常用于测定蛋白质的二级结构

蛋白质序列是由氨基酸组成的多肽链，在蛋白质序列中，每个氨基酸通过特定的化学键与相邻氨基酸连接在一起，形成线性的肽链。蛋白质序列通常使用单字母缩写表示每个氨基酸，例如，Alanine用"A"表示，Lysine用"K"表示等。蛋白质序列的表示方式便于对蛋白质进行描述、比较、搜索和存储。标准的蛋白

找细胞系的生物标志物（生物标记物）通常使用以下几种方法：1.文献查阅：查阅相关的科学文献是获取细胞系特异性生物标志物的主要方法。通过阅读研究这些细胞系的科研人员发表的研究文章，你可以找到他们在研究过程中使用的或者识别的生物标志物。2.数据库查询：有些生物信息数据库包含了大量的细胞系和相关的生

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液相色谱（HPLC）实验中，基线上飘可能是由多种原因引起的。以下是一些建议，帮助您诊断并解决基线上飘的问题：1.进样溶剂与流动相不匹配：进样溶剂的强度（极性）不适当可能导致基线波动。建议使用与流动相初始组成相近的进样溶剂。2.进样量过大：过大的进样量可能引起基线波动。尝试减少进样量，观察基线

北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的C

计算合成多肽的分子量需要考虑每个氨基酸残基的分子量，并加上可能的修饰和额外基团的分子量。大致的计算步骤如下：1.获取氨基酸残基的分子量表：氨基酸是多肽的构成单元，每个氨基酸都有不同的分子量。您可以从氨基酸的分子量表中找到每个氨基酸的准确分子量。2.确定多肽序列：根据您合成多肽的序列，列出多肽

在多肽合成中，氨基酸投入量的计算需要根据你的合成策略和反应条件来确定。一般来说，你需要考虑的因素包括：1.氨基酸的摩尔量（moles）：这是你计划合成的多肽的摩尔数，以及每个氨基酸在多肽中的摩尔比例。例如，如果你计划合成1摩尔的多肽，而这个多肽的序列中包含了3个丙氨酸，那么你就需要3摩尔的丙

当您表达出蛋白质后，进行质谱分析和CO-IP实验的顺序通常是先进行CO-IP实验，再利用质谱技术鉴定CO-IP拉下的互作蛋白。1.CO-IP实验（Co-immunoprecipitation）：CO-IP实验是一种用于研究蛋白质相互作用的实验方法。在COIP实验中，您会使用特定的抗体来免疫沉

可以将SDS胶上的条带切割下来送质谱测序。在蛋白质电泳分离后，通常通过染色或银染等方法可视化蛋白质条带，其中SDS-PAGE是常见的蛋白质电泳技术之一。当目标蛋白质在SDS胶上呈现为明显的单一条带时，可以将该条带切割下来，进行后续的质谱分析，例如质谱测序或质谱定量等。在质谱测序中，切割下的蛋

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