蛋白分析FAQ汇总

• • 可以比较N-糖基化的批次间变化吗？

  HILIC工作流程提供可重复、准确、灵敏和快速的聚糖评估。因此，它对于常规监测关键糖型非常有用。相关服务:N-糖分析服务

• • 蛋白质表征——是什么原因导致蛋白质稳定性下降？

  由于二硫键提供稳定性，蛋白质的稳定性和活性问题通常与异常的二硫键模式相关。对于许多蛋白质和肽，二硫键甚至对最佳生物学功能是必不可少的。相关服务:蛋白鉴定

• • 如何表征抗体的N-糖基化？

  为了全面表征单克隆抗体（mAb）的N-糖基化，通常会使用四种互补的基于HILIC MS的分析技术进行自上而下、自中而上、自下而上表征和游离N-聚糖分析。相关服务:N-糖分析服务

• • 蛋白质的分子量测定应该在还原之前还是之后进行？

  两者都可以。相关服务:蛋白分子量测定

• • 翻译后修饰的常见形式

  蛋白质的修饰包括异常的桥型、糖基化、脱酰胺化、氧化、甲基化、瓜氨酸化等。相关服务:翻译后修饰蛋白组分析

• • 应该将多少蛋白质加到凝胶上以进行蛋白质鉴定？

  对于含有许多蛋白质的复杂样品，每个凝胶上的蛋白质上样量应在50至300微克左右，对于纯蛋白质样品应为5至50微克。相关服务:蛋白鉴定

• • 应该使用1D还是2D PAGE进行蛋白质分离？

  2D PAGE是从复杂的蛋白质组学样品中分离和可视化许多蛋白质的最佳选择。但是，对于大的疏水性的蛋白质，最好使用1D SDS PAGE。相关服务:凝胶及图像分析

• • 如何在上样到1D SDS PAGE之前增加蛋白质浓度？

  您可以使用TCA沉淀、冰乙醇/丙酮沉淀，或经典丙酮沉淀。相关服务:凝胶及图像分析

• • 您如何分析生物肽？

  肽越来越多地被用作生物制剂中的活性药物成分（API），我们进行的生物肽表征项目也越来越多。肽制剂的典型分析研究肽的身份、序列、异质性、完整质量、稳定性、降解产物、单个氨基酸的数量等。相关服务:多肽组学

• • 质谱有哪些类型？

  有各种类型的质谱。 首先，是基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）。该质谱被认为是一种软电离方法，通过用激光束在不分解的情况下产生离子。正离子被电场加速，以使任何带相似电荷的离子具有相同的动能。离子的速度取决于m/z比，以及MALDI-TOF MS检测离子所需的时间。这