代谢组学FAQ汇总

• • 代谢组学——是否可以进行绝对定量？

  可以，但您需要在样品制备过程中添加特定的内标并准备校准曲线以进行有针对性的分析。此类方法需要额外优化，因此请提前联系工作人员进行讨论。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学服务可以检测哪些样本？

  代谢组学的目标物质是可以作为各种代谢途径的底物和产物的小分子代谢物。其样本物主要包括尿液、血浆或血清、唾液以及细胞和组织的提取物。其他，如植物提取物、真菌、微生物提取物、脑脊液、淋巴液、昆虫血淋巴、羊水、卵泡液、膝关节滑液、泪液、精液、粪便和肠内容物提取物也用于本实验。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学可以检测到多少物质？

  不同的检测平台具有不同的灵敏度和偏差。一般来说，核磁共振（NMR）灵敏度最低，可以对100种以下的物质进行检测和定性，但具有简单、无创的特点和定量能力。质谱的灵敏度比核磁共振高约 1000 倍。气相色谱-质谱分析检测血清样品定性的物质约 300左右，尿样600左右，其他样品均在百级左右。对于

• • 代谢组学——如何设计实验？

  一些供研究人员的参考： 1.植物、微生物的平行样品应为六至八。模式动物的应为10个左右。临床标本需要20至30个。 2. 样本不能合并或反复冻融，血清/血浆不能溶血。此外，如果使用血浆，研究人员应使用肝素钠抗凝，因为EDTA抗凝效果不够好。 3. 对于核磁共振，不应有酒精或麻醉剂。至于尿液、

• • 代谢组学——如何处理样品？

  微生物和细胞样品：快速灭活代谢活动（淬灭），保持细胞不分裂。 动物体液：取样后快速预处理，加入抗凝剂、防腐剂，立即冷冻（-80℃）。 植物样品：快速冷冻（液氮）后，再转移至-80℃保存，200mg/例。 血清样本：500ul/例（不少于200ul/例），必须避免反复冻融。 尿样：1ml/例。

• • 多肽合成—冻干粉中我的目标肽的实际数量是多少？

  如果你知道肽纯度和净肽含量，你就会知道冻干粉中有多少实际的目标肽。相关服务:多肽合成

• • 多肽合成—为什么我的肽量小于“x”mg/g，或纯度小于“x”%？

  合成的肽是以冻干粉末状态运输，由肽材料、反离子和结合水组成，因此，纯肽或目标肽的实际量会比订购的量少。相关服务:多肽合成

• • 怎么判断代谢的色谱图能不能用，代谢色谱图的分析方法

  代谢物的色谱分析通常是通过气相色谱-质谱（GC-MS）或液相色谱-质谱（LC-MS）进行的。色谱图是实验结果的直接展示，可以反映样品中各个代谢物的存在情况和相对丰度。那么，我们如何判断一张代谢色谱图是否可用，以及如何分析这样的图表呢？ 判断色谱图是否可用的因素包括以下几点： 1

• • 如果想追踪乙酰辅酶a的代谢流怎么办

  追踪乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）的代谢流通常涉及使用标记物，并利用质谱（Mass spectrometry）或者核磁共振（NMR）来检测标记物在代谢过程中的变化。你可以参考以下实验设计和思路，希望可以帮助到你： 1.标记乙酰辅酶A：你可以使用含有标记的乙酰辅酶A前

• • 您好，提取粗多糖的方法有吗？用乙醇的

  使用乙醇提取粗多糖的方法主要利用多糖与乙醇之间的溶解度差异。当乙醇浓度达到一定程度时，多糖会从溶液中沉淀出来，而其他可溶性物质（如非极性化合物、小分子等）则保留在溶液中。以下是两种常见的乙醇提取粗多糖的方法： 1.将待处理的生物材料（如植物、真菌、微生物等）进行粉碎、研