代谢组学FAQ汇总

• • 代谢组学——如何确定提交正确处理的代谢提取物？

  与工作人员讨论您的样品提取方案。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——可以测量样品中的多少种代谢物？

  这取决于生物样品的种类和所遵循的代谢物提取方案。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——是否可以对代谢物进行结构鉴定？

  是的，这在非靶向工作流程中是可能的，但需要额外的时间、数据分析工具和 LC-MS 运行。请参阅下一个常见问题解答，并请提前与工作人员讨论。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——样品中代谢物鉴定较少的原因是什么？

  可能有多种原因，具体取决于生物样本的类型。如果您的样品与对照或空白样品相比富含特定峰，但未鉴定出代谢物，则主要是可用数据库的限制。如果需要，我们可以使用开源数据库进行更精细的研究。此外，使用数据库搜索或精确质量过滤（使用 HMDB、SwissLipids、LIPID MAPS、Mass fr

• • 代谢组学——为什么在样品中未检测到代谢物？

  原因可能是样品稀释、样品制备过程（即代谢物提取过程）中代谢物的损失，或干燥样品复溶过程中的溶解度问题。在继续处理您的珍贵样品之前，请确保您的样品数量符合要求并且本公司已执行流程验证。强烈建议在早期与工作人员讨论您的样品提取流程。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——所提供的有关已鉴定代谢物的信息的可靠性如何？

  我们根据内部生成的代谢物谱库进行所有鉴定，具有高准确质量和碎片模式 (MS/MS) 匹配。质谱法在鉴定结构和手性异构体方面具有固有的局限性，除非它们通过色谱法很好地分离。对于此类特殊应用，请提前与工作人员讨论。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——我的样品会得到什么样的结果？

  您将收到一份 Excel 格式的报告（作为 Google 电子表格），其中列出了已鉴定的代谢物、质荷比 (m/z) 值、色谱保留时间 (RT) 和峰面积/强度。在非靶向工作流程中，您将获得所有检测到的特征（m/z、RT 和峰面积/强度）的列表，包括已鉴定和未鉴定代谢物。如果您有特定样本组的实

• • 代谢组学——是否可以进行绝对定量？

  可以，但您需要在样品制备过程中添加特定的内标并准备校准曲线以进行有针对性的分析。此类方法需要额外优化，因此请提前联系工作人员进行讨论。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学服务可以检测哪些样本？

  代谢组学的目标物质是可以作为各种代谢途径的底物和产物的小分子代谢物。其样本物主要包括尿液、血浆或血清、唾液以及细胞和组织的提取物。其他，如植物提取物、真菌、微生物提取物、脑脊液、淋巴液、昆虫血淋巴、羊水、卵泡液、膝关节滑液、泪液、精液、粪便和肠内容物提取物也用于本实验。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学可以检测到多少物质？

  不同的检测平台具有不同的灵敏度和偏差。一般来说，核磁共振（NMR）灵敏度最低，可以对100种以下的物质进行检测和定性，但具有简单、无创的特点和定量能力。质谱的灵敏度比核磁共振高约 1000 倍。气相色谱-质谱分析检测血清样品定性的物质约 300左右，尿样600左右，其他样品均在百级左右。对于