代谢组学FAQ汇总

• • 代谢组学——如何设计实验？

  一些供研究人员的参考： 1.植物、微生物的平行样品应为六至八。模式动物的应为10个左右。临床标本需要20至30个。 2. 样本不能合并或反复冻融，血清/血浆不能溶血。此外，如果使用血浆，研究人员应使用肝素钠抗凝，因为EDTA抗凝效果不够好。 3. 对于核磁共振，不应有酒精或麻醉剂。至于尿液、

• • 代谢组学——如何处理样品？

  微生物和细胞样品：快速灭活代谢活动（淬灭），保持细胞不分裂。 动物体液：取样后快速预处理，加入抗凝剂、防腐剂，立即冷冻（-80℃）。 植物样品：快速冷冻（液氮）后，再转移至-80℃保存，200mg/例。 血清样本：500ul/例（不少于200ul/例），必须避免反复冻融。 尿样：1ml/例。

• • 多肽合成—冻干粉中我的目标肽的实际数量是多少？

  如果你知道肽纯度和净肽含量，你就会知道冻干粉中有多少实际的目标肽。相关服务:多肽合成

• • 多肽合成—为什么我的肽量小于“x”mg/g，或纯度小于“x”%？

  合成的肽是以冻干粉末状态运输，由肽材料、反离子和结合水组成，因此，纯肽或目标肽的实际量会比订购的量少。相关服务:多肽合成

• • 怎么判断代谢的色谱图能不能用，代谢色谱图的分析方法

  代谢物的色谱分析通常是通过气相色谱-质谱（GC-MS）或液相色谱-质谱（LC-MS）进行的。色谱图是实验结果的直接展示，可以反映样品中各个代谢物的存在情况和相对丰度。那么，我们如何判断一张代谢色谱图是否可用，以及如何分析这样的图表呢？ 判断色谱图是否可用的因素包括以下几点： 1

• • 如果想追踪乙酰辅酶a的代谢流怎么办

  追踪乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）的代谢流通常涉及使用标记物，并利用质谱（Mass spectrometry）或者核磁共振（NMR）来检测标记物在代谢过程中的变化。你可以参考以下实验设计和思路，希望可以帮助到你： 1.标记乙酰辅酶A：你可以使用含有标记的乙酰辅酶A前

• • 您好，提取粗多糖的方法有吗？用乙醇的

  使用乙醇提取粗多糖的方法主要利用多糖与乙醇之间的溶解度差异。当乙醇浓度达到一定程度时，多糖会从溶液中沉淀出来，而其他可溶性物质（如非极性化合物、小分子等）则保留在溶液中。以下是两种常见的乙醇提取粗多糖的方法： 1.将待处理的生物材料（如植物、真菌、微生物等）进行粉碎、研

• • 您好，可以请问一下细胞代谢组学样本提取前如何进行细胞数量归一化和蛋白质浓度归一化吗？

  归一化是代谢组学研究中关键的预处理步骤，可以降低样本间的差异，提高数据质量和可比性。细胞代谢组学样本在提取前需要进行归一化，以消除不同样本间细胞数量和蛋白质浓度的差异，进行归一化方法如下： 1.细胞数量归一化： 细胞计数：使用细胞计数器（例如，血细胞计数板或自动细胞

• • 老师您好，请问您有提取过细菌胞外多糖吗

  细菌的胞外多糖（EPS，Exopolysaccharides）对细菌的生存和病原性有着重要的作用。细菌胞外多糖的提取通常包括以下几个步骤： 1.培养细菌：首先在适合的培养基中培养目标细菌，通常需要进行摇床培养以增加氧气供应，有助于细菌的生长和胞外多糖的产生。 2.

• • 请问多糖分子量测定必须要经过纯化吗？

  DEAE-52（DEAE-Cellulose 52）是一种阳离子交换树脂，常用于多糖、蛋白质等生物大分子的纯化。在使用DEAE-52进行多糖纯化时，需要考虑以下几个因素来判断树脂用量： 1.样品量：首先，要评估所需纯化的多糖样品的总量。根据样品量，可以估算所需的树脂用量