代谢组学FAQ汇总

• • 多肽合成—合成的肽如何纯化？纯度如何？

  通过SPPS获得的肽通常通过 RP-HPLC 纯化。大多数肽的 HPLC 纯度为 95% 或以上。对于含有游离 Cys、N 端 Gln 或硫酸化肽的肽，可能会出现较低的纯度。 通过优化合成和纯化方法可以提高纯度。相关服务:多肽合成

• • 多肽合成—您可以合成小肽吗？

  二肽、三肽和其他短肽通常在称为液相合成的溶液中合成。相关服务:多肽合成

• • 代谢组学——代谢组学分析需要多少样本？

  所需材料的最低量：细胞培养物：200万个细胞；微生物颗粒：50 mg；组织：50 mg；生物流体（血浆/血清和尿液）：50 μL；纯蛋白质（蛋白质-代谢物/脂质相互作用研究）：10 μg。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——如何确定提交正确处理的代谢提取物？

  与工作人员讨论您的样品提取方案。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——可以测量样品中的多少种代谢物？

  这取决于生物样品的种类和所遵循的代谢物提取方案。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——是否可以对代谢物进行结构鉴定？

  是的，这在非靶向工作流程中是可能的，但需要额外的时间、数据分析工具和 LC-MS 运行。请参阅下一个常见问题解答，并请提前与工作人员讨论。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——样品中代谢物鉴定较少的原因是什么？

  可能有多种原因，具体取决于生物样本的类型。如果您的样品与对照或空白样品相比富含特定峰，但未鉴定出代谢物，则主要是可用数据库的限制。如果需要，我们可以使用开源数据库进行更精细的研究。此外，使用数据库搜索或精确质量过滤（使用 HMDB、SwissLipids、LIPID MAPS、Mass fr

• • 代谢组学——为什么在样品中未检测到代谢物？

  原因可能是样品稀释、样品制备过程（即代谢物提取过程）中代谢物的损失，或干燥样品复溶过程中的溶解度问题。在继续处理您的珍贵样品之前，请确保您的样品数量符合要求并且本公司已执行流程验证。强烈建议在早期与工作人员讨论您的样品提取流程。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——所提供的有关已鉴定代谢物的信息的可靠性如何？

  我们根据内部生成的代谢物谱库进行所有鉴定，具有高准确质量和碎片模式 (MS/MS) 匹配。质谱法在鉴定结构和手性异构体方面具有固有的局限性，除非它们通过色谱法很好地分离。对于此类特殊应用，请提前与工作人员讨论。相关服务:代谢组学

• • 代谢组学——我的样品会得到什么样的结果？

  您将收到一份 Excel 格式的报告（作为 Google 电子表格），其中列出了已鉴定的代谢物、质荷比 (m/z) 值、色谱保留时间 (RT) 和峰面积/强度。在非靶向工作流程中，您将获得所有检测到的特征（m/z、RT 和峰面积/强度）的列表，包括已鉴定和未鉴定代谢物。如果您有特定样本组的实