代谢组学FAQ汇总

血清代谢组学检测是一种用于分析血清样本中的代谢物的方法，通常用于生物标志物的发现、疾病诊断和研究。其具体流程大致可以分为以下几个步骤： 1.样本采集与准备：首先从个体中采集血液样本，然后通过离心等方法分离出血清。血清样本需要在特定条件下储存，以保持代谢物的稳定性。 2.样本处理：样本

血清代谢组学是一种研究生物体内代谢产物的技术，用于分析血清中的小分子代谢物。这种方法可以提供有关生物体内部生化活动和疾病状态的信息。以下是血清代谢组学检测的主要指标和方法：一、检测指标 1.小分子代谢物：包括氨基酸、脂肪酸、糖类、核苷酸、维生素等。 2.能量代谢物：如葡萄糖、乳酸

您提到的结果中，某些变量与黄酮呈负相关，而与多酚含量呈正相关。这种情况是否正常取决于具体的研究背景和实验条件： 1.黄酮与结果的负相关性：黄酮是一类天然存在于植物中的化合物，它们在植物的生长、抗病和代谢等方面扮演重要角色。如果某个变量（如某种生理指标、环境因子等）与黄酮含量呈负相关，这可

在非靶向代谢组学研究中找到目标代谢物后，你可以参考以下思路进行信号通路分析： 1.数据确认和预处理：确认代谢物的身份，包括其化学结构和生物学功能。对代谢组数据进行必要的预处理，例如归一化、标准化和统计分析，以确保数据的质量和可靠性。 2.文献调研：研究目标代谢物在已知的生物学文献中的

在脂质代谢组学研究中，收集细胞样品进行冻存时，通常不只是冻结细胞本身，而是需要在特定的冻存液中进行冻存： 1.冻存液的作用：冻存液通常包含一种叫做二甲基亚砜（DMSO）的化合物，以及其它成分，如血清等。这些成分有助于降低冰晶形成的风险，从而保护细胞的结构和功能。 2.冻存步骤：在冻存

将临床血清样本存放在液氮中通常是一种常见的冷冻保存方法，可以有效保护样本中的生物分子，减少降解和分解的可能性。然而，存放时间和样本的质量管理仍然是关键因素，可能会影响非靶向代谢组学分析的结果。液氮的极低温度可以延缓样本的降解，但并不能完全停止分子的变化。对于非靶向代谢组学研究，通常会关注

对于临床样本的血清代谢组学研究，样本数量的确定取决于多种因素，包括研究目的、研究设计、统计功效分析、样本异质性、以及经费和资源的可用性。目前没有统一的最低样本量标准，但以下几点是确定样本数量时需要考虑的关键因素： 1.研究目的和设计：初步探索性研究可能需要较少的样本量，而旨在验证特定假设

在选择PLS-DA（偏最小二乘判别分析）和OPLS-DA（正交偏最小二乘判别分析）来分析模型的预测能力时，考虑因素包括数据的特性和研究的具体需求。这两种方法都是用于多变量统计分析，尤其在代谢组学和化学计量学领域中广泛应用，但它们有一些关键的区别： 1.PLS-DA: 一种监督性学习方法，

Q2Y值是评估OPLS-DA模型预测性能的一个关键参数，代表交叉验证预测性的指标。 1.Q2Y值的解释：在OPLS-DA中，Q2Y值通常用于评估模型的预测能力。一个高的Q2Y值（接近1）表示模型具有良好的预测性能，而低的Q2Y值则表明预测性能较差。通常，Q2Y值大于0.5被认为是可接受的

在OPLS-DA中，R2值衡量模型对数据变异性的解释程度。一个R2值为0.93意味着模型能够解释数据93%的变异性。这通常被认为是一个很高的值，暗示模型拥有很好的解释能力。在做置换检验（permutation test）时，通常会生成一个模型参数（如R2或Q2）与随机置换次数的关系图。在

提交需求

How to order?