代谢组学FAQ汇总

• • 做临床代谢组学，疾病组和对照组OPLSDA分不开，但P值和FC值都显示存在差异，请问怎么解决？可以采用线性回归做组间差异吗

  在临床代谢组学研究中使用正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）对疾病组和对照组进行分析，如果发现这两组无法明显区分，但P值和折叠变化（Fold Change, FC）值显示存在差异，这可能是由多种因素引起的。这里有几个建议和解决办法： 1. 重新评估OPLS-DA模型 模型参数调整：调

• • 一个样本的脂质组学结果和这个样本的质谱有什么区别吗，是不是质谱结果里包含着脂质组学

  脂质组学结果通常是基于质谱技术获得的。质谱（Mass Spectrometry, MS）是一种强大的分析技术，可用于检测和量化样本中的分子，包括脂质。在脂质组学研究中，质谱是主要的分析工具，用于鉴定和量化样本中的脂质分子。 质谱与脂质组学的关系 1.脂质组学： 脂质组学是生物学的一个分支

• • 菌液上清代谢组学前处理需要LCMS吗？怀疑是培养基里的盐分和糖分影响峰型，如果要除盐除糖需要什么类型的柱子呢？

  液相色谱-质谱（LC-MS）不属于前处理分析了，而是一种分析技术，主要用于分析和鉴定复杂生物样品中的代谢物。如果您怀疑培养基中的盐分和糖分影响了峰型，可以使用以下类型的色谱柱： 1.凝胶过滤色谱柱（Gel Filtration Chromatography）： 使用具有特定孔径的柱子，如S

• • 阿拉伯木聚糖的纯化过程可以发一下吗

  阿拉伯木聚糖的纯化过程通常包括以下几个步骤： 1.去除杂质： 首先，使用离心或过滤的方法去除提取液中的悬浮颗粒和其他大分子杂质。 2.透析： 将提取液置于透析袋中，用于去除小分子杂质。透析袋的孔径应该小于阿拉伯木聚糖的分子大小，以保证阿拉伯木聚糖留在袋内，而盐分和其他小分子杂质可以透过袋

• • 请问粗多糖可以用气相测组成吗？

  粗多糖的成分分析通常不使用气相色谱（GC）方法，因为多糖是高分子化合物，不易挥发，不适合直接用于气相色谱。气相色谱主要用于分析小分子化合物，特别是易挥发的有机物。对于多糖类物质的分析，更常见的方法包括： 1.高效液相色谱（HPLC）： 适用于多糖及其单糖组成的分析。通过特定的检测器，如蒸发

• • 请问植物多糖直接进质谱怎么测定含量和结构呢

  1.含量测定： 使用质谱联用色谱（LC-MS）：首先，通过液相色谱（LC）将样品中的多糖分离。然后，多糖进入质谱仪，在质谱仪中，多糖分子会被离子化并转化为离子。通过质谱仪测量多糖分子的质量/电荷比（m/z），可以估算多糖的含量。这通常需要与已知标准物质比对以确定含量。 2.结构分析： 使用

• • 请问一下菌液上清代谢组学前处理需要过SPE柱萃取吗？

  不一定。SPE柱萃取是一种常用的样品预处理方法，可以用来富集和净化样品中的目标化合物，同时去除干扰物质，但它不是代谢组学前处理的必需步骤。 是否需要使用SPE柱萃取应该根据以下因素来决定： 1.样品性质： 样品的性质决定了是否需要使用SPE柱。如果你的样品已经相对纯净，并且不含大量的干扰

• • 请问怎么判断提取多糖中不含杂质呢，结构解析是不是必须多糖成分很纯

  要判断提取的多糖中是否含有杂质，可以通过以下几种方法来实现： 1.紫外-可见光谱（UV-Vis Spectroscopy）： 多糖通常在紫外-可见光谱中不吸收光，但某些杂质如蛋白质和核酸会在特定波长下吸收。因此，通过紫外-可见光谱可以初步判断样品中是否含有这类杂质。 2.高效液相色谱（H

• • 血清代谢组学检测的具体流程可以简单说说嘛

  血清代谢组学检测是一种用于分析血清样本中的代谢物的方法，通常用于生物标志物的发现、疾病诊断和研究。其具体流程大致可以分为以下几个步骤： 1.样本采集与准备： 首先从个体中采集血液样本，然后通过离心等方法分离出血清。血清样本需要在特定条件下储存，以保持代谢物的稳定性。 2.样本处理： 样本

• • 血清代谢组学检测指标，方法可以发一下嘛

  血清代谢组学是一种研究生物体内代谢产物的技术，用于分析血清中的小分子代谢物。这种方法可以提供有关生物体内部生化活动和疾病状态的信息。以下是血清代谢组学检测的主要指标和方法： 一、检测指标 1.小分子代谢物： 包括氨基酸、脂肪酸、糖类、核苷酸、维生素等。 2.能量代谢物： 如葡萄糖、乳酸