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单细胞BCR测序是一种以单细胞为分辨单位解析B细胞受体序列与表达特征的高通量测序技术。BCR是B细胞表面表达的膜结合免疫球蛋白，它能够特异性识别外来抗原，是体液免疫应答的起点。在抗原刺激下，B细胞通过BCR识别抗原并激活，进而经历克隆扩增、体细胞高频突变和类别转换等过程，形成具备高亲和力的抗
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蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）合成是药物化学领域中一个快速发展的研究方向，它围绕一类新型小分子药物——PROTACs（Proteolysis Targeting Chimeras）的构建展开。PROTAC不同于传统抑制剂只作用于蛋白活性位点，它通过诱导降解机制直接引导目标蛋白进入细胞的泛
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批量TCR测序是用于分析T细胞受体（TCR）基因的技术。TCR是T细胞表面的关键分子，其主要功能是识别和结合外来病原体的抗原，从而触发免疫反应。由于每个T细胞携带一个独特的TCR序列，免疫系统能够识别和对抗多种多样的病原体。通过批量TCR测序，研究人员可以对大量的T细胞样本进行深度测序，从而
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单细胞甲基化测序是用于研究细胞内DNA甲基化状态的先进技术。甲基化是指在DNA分子中加入甲基基团，这种修饰在调节基因表达、维持基因组稳定性以及细胞分化中起着关键作用。这项技术在生物学研究、医学诊断和治疗开发中具有重要应用，能够帮助科学家深入了解疾病的分子机制，特别是在癌症和神经系统疾病的研究
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单细胞NGS测序是能够在单细胞水平上获取基因组和转录组信息的前沿技术。其原理是通过高通量测序技术对单个细胞的DNA或RNA进行测序，从而揭示细胞内部的分子特征。在癌症研究领域，单细胞NGS测序技术提供了一种全新的视角，使研究者能够识别肿瘤中的细胞亚群，揭示肿瘤的空间和时间异质性。这对于理解癌
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PROTACs分子胶是一类具有革命性机制的小分子药物，它通过粘合细胞内的目标蛋白与E3泛素连接酶，促使目标蛋白被泛素标记并最终在蛋白酶体中降解，从而达到靶向清除特定蛋白的效果。这种策略突破了传统药物只能抑制蛋白功能的限制，转而直接清除病理相关蛋白，为解决众多“不可成药”靶点提供了全新路径。P
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小分子发现是一项关键的生物医药研究技术，它旨在从庞大的化学空间中筛选、优化并验证具有生物活性的化合物。这些小分子通常是低分子量的有机化合物，能够调控蛋白质活性、信号通路或细胞功能，从而在药物研发、化学生物学和精准医学等领域发挥重要作用。小分子发现的核心目标是寻找能够靶向特定生物分子的化合物，
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超高通量筛选通过自动化设备和微型化技术，可以对大量化合物进行快速筛选，以识别潜在的活性分子、药物靶点或生物标记物。在药物研发过程中，超高通量筛选被广泛用于寻找对特定靶点具有生物活性的化合物。药物靶点通常包括蛋白质、酶或其他与疾病发生和进展密切相关的生物分子。通过对这些靶点进行筛选，科学家能够
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高通量筛选（HTS）旨在快速分析和评估大量化合物、蛋白质或其他生物分子的活性或特性。其核心在于利用自动化设备和微型化技术，能够快速、系统地分析大量样品，以识别潜在的生物活性化合物、抗体或基因。高通量筛选（HTS）的应用涵盖了从新药研发到基础生物学研究的广泛领域，为科学家提供了丰富的线索和数据
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蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）降解是一种新兴的蛋白质调控策略，它通过利用细胞自身的泛素-蛋白酶体系统有选择性地降解目标蛋白质，从而实现对其功能的抑制。这一机制不同于传统小分子抑制剂只阻断蛋白活性，而是将目标蛋白从细胞中“彻底移除”。PROTAC全称为“Proteolysis Target
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