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在真核生物中，蛋白质翻译后修饰（PTMs）是细胞精准调控生命活动的关键机制之一。泛素化（ubiquitination）作为其中最为重要的一种修饰方式，通过在靶蛋白上共价连接小分子蛋白泛素（ubiquitin），实现对蛋白质命运的精密管控。从调节蛋白稳定性，到参与信号转导、DNA修复、免疫反应
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泛素化（Ubiquitination）是一种高度保守且动态可逆的蛋白质翻译后修饰（PTM），通过泛素分子共价附着于底物蛋白上，调控其降解、定位、活性及蛋白-蛋白相互作用网络。泛素修饰不仅维持细胞稳态，还广泛参与细胞周期调控、DNA 损伤修复、信号转导、代谢调节和免疫应答等生命过程。随着质谱技
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在高通量蛋白质组学研究中，如何实现低样本量、高灵敏度和高特异性的蛋白检测，是长期以来的技术瓶颈。Olink®蛋白组学平台通过引入Proximity Extension Assay（PEA），创造性地融合了抗体识别的特异性与核酸扩增的高灵敏度，从原理层面突破了传统蛋白检测手段的局限。 一、
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• 泛素化研究的核心要素：E3 泛素连接酶、泛素化类型及泛素化位点
泛素化（ubiquitination）是一种高度动态且可逆的蛋白质翻译后修饰，参与调控几乎所有细胞过程，包括蛋白质降解、细胞周期调控、DNA修复、免疫信号转导和受体内吞。泛素作为一类76个氨基酸组成的小分子蛋白，其共价修饰作用就像给蛋白打上“命运标签”。近年来，随着蛋白质组学特别是质谱技术的
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翻译后修饰（Post-translational modification, PTM）是调控蛋白质功能、定位及相互作用的核心机制。在磷酸化、乙酰化、泛素化等经典修饰之外，近年来科学家在不断揭示一类新兴的修饰形式——赖氨酸乳酰化修饰（lysine lactylation, Kla）。蛋白质乳酰
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在疾病标志物发现、免疫应答分析及机制研究中，蛋白组学的定量精度和通量要求不断提升。质谱技术虽在深度上具备优势，但在临床转化、样本量大或稀有样本应用场景中面临一定挑战。此背景下，Olink® Target和Explore平台脱颖而出，凭借其极高灵敏度、低样本需求和良好批次一致性，成为近年蛋白组
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蛋白质是生命活动的直接执行者，从信号转导到代谢调控无所不在。在基础研究、疾病机制探索和生物标志物发现中，蛋白组学已经成为不可或缺的核心手段。 然而，质谱蛋白组学（如DDA/DIA）在面对以下问题时仍存在挑战： （1）灵敏度不足：难以检测低丰度细胞因子或细胞外信号分子 （2）批间重现性差：限制
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10x 基因组学全基因组测序是先进的分子生物学技术，用于研究生物体的完整基因组。这项技术在分子生物学研究中发挥着重要的作用，能够提供关于基因组结构、功能以及遗传变异的详细信息。在基础研究领域，10x 基因组学全基因组测序帮助科学家解析基因组的结构和功能，识别基因之间的相互作用。例如，通过分析
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10x 单细胞 DNA 测序技术能够在单细胞水平上对基因组DNA进行深度解析。这项技术使研究人员能够在复杂的组织或细胞群体中识别和分析每个细胞的基因组特性，而不受群体平均值的限制。10x 单细胞 DNA 测序的作用在于允许科学家追踪细胞的遗传变化，揭示不同细胞类型之间的变异，以及在疾病进程中
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10x 基因组学下一代测序结合了独特的单细胞测序能力和高通量基因组测序技术，能够详细分析复杂的生物样本。其在生物医学研究中的应用是多方面的，尤其在癌症研究中具有重要意义。通过对单个癌细胞基因组的测序，研究人员可以揭示肿瘤的异质性，识别出驱动癌症发生发展的关键基因以及潜在的治疗靶点。这种深层次
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