蛋白分析FAQ汇总
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1、样品体积过大;2、在进样阀中造成峰扩展;3、数据系统采样速率太慢;4、检测器时间常数过大;5、流动相粘度过高;6、检测池体积过大;7、保留时间过长;8、柱外体积过大;9、样品过载。相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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流速、流动相组成和温度、柱长、柱内径、填料粒度、及柱突然阻塞压力升高等。相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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在一定条件下,减少保留时间或缩短分析时间的溶剂为强溶剂,弱溶剂则会增加保留时间或延长分析时间。相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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流动相中换了强溶剂、PH值改变、柱填料改变、柱温改变、流动相组成改变(如加入离子对试剂三乙基胺等)等。相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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塔板数、峰不对称因子、柱压降、适用范围和键合相浓度以及峰容量等。相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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时间常数是用来响应时间的设定,时间常数太小(太快)可能增加短噪音,时间常数太大(太慢)可能出宽峰、拖尾峰。相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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在检测波长下没有吸收或吸收低于流动相的溶液,在流动相中会出现洞穴,通过柱后出现倒峰相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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这是由于进样样品的体积比流动相强度大。相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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次级保留效应常发生在以硅胶作为填充物的色谱分离中,指的是有些样品组分与硅醇基团相互作用,脱附的过程很慢,使峰严重拖尾的现象。相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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凝胶柱的温度较低、样品溶剂为非流动相、进样量要太大以及样品溶液的强度大于流动相等。相关服务:蛋白质纯度分析(分子筛/反相色谱)
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