蛋白分析FAQ汇总

• • 气相色谱质谱联用技术的产生和原理是什么？

  气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）结合了气相色谱（GC）和质谱（MS）两种分析技术，用于识别和定量复杂样品中的组成。下面简要描述其发展和工作原理： 1.GC-MS技术的产生： GC技术：气相色谱（GC）是一种基于化学物质在气相中的分配行为进行分离和分析的技术。它通过将样品蒸发成气体，并

• • GC-MS,HPLC-DAD,UPLC及普通HPLC这几者之间有何区别？分别适用于哪些类型物质的分析？准确度如何？

  GC-MS、HPLC-DAD、UPLC和普通HPLC是常见的分析技术，它们在生物科技和药物研发领域中有不同的应用和特点。下面我将逐个解释它们的区别和适用范围，并讨论它们的准确度。 1.GC-MS（气相色谱-质谱联用）： 区别：GC-MS是将气相色谱和质谱联用的技术，首先通过气相色谱将样品

• • 请问切胶条是必须把两边对照着切下来吗

  本文探讨了凝胶电泳实验中切胶条的标准操作流程，特别关注了是否需要切下两边的对照样品。切下对照的好处包括提高实验的准确性、可比性和数据的完整性。根据实验目的和设计，选择是否切下两边的对照。

• • 二代测序文库的接头一般都有几个不同功能序列组成？

  二代测序的文库接头由多个功能性序列组成，包括引物结合位点、多样性序列、文库标识（Barcode或Index）和平台特异序列。这些序列对于有效测序和后续数据处理至关重要。

• • 二代单端测序为何会出现3'端接头序列？

  在二代单端测序技术中，为了确保正确的测序启动和方向，通常会在目标DNA片段的两端连接短的DNA接头。这些接头为测序合成提供起始点，并在测序过程中作为固定到测序仪上的平台的锚点。因此，测序读取可能会延伸到3'端的接头，导致接头序列出现在测序结果中。这些接头序列在后续的数据分析中通常会被识别并删

• • 你好，请问纯化完后怎么去sumo标签

  详细描述了从纯化SUMO融合蛋白到使用SENP酶去除SUMO标签的整个过程，并提供了去除标签后的验证方法。

• • 请问coip样品后续想要质谱分析应该用什么洗脱液进行beads的洗脱

  为了进行CoIP后的质谱分析，本文介绍了几种常用的从beads上洗脱蛋白的方法，并提供了注意事项以确保洗脱效果和质谱分析的质量。

• • 可以分享一下蛋白鉴定的数据结果及分析方法吗？如果鉴定出几十种蛋白，该以哪个值为参考得出最优结果呢？

  介绍了蛋白质鉴定的常见数据结果，包括肽段质谱、碎片质谱、蛋白ID及覆盖率和置信度分数。同时，对如何分析这些数据，如数据库匹配、假阳性率估计和定量分析方法等进行了阐述。最后，介绍了如何选择最优结果的参考值。

• • CD检测溶液可以是有机溶剂？0.01M磷酸盐缓冲液制剂用流动相提取色谱峰正常，但用上述缓冲分裂，相关吸收波长下制剂组峰分叉为什么

  探讨了在CD检测中使用磷酸盐缓冲液时，液相色谱峰出现分裂现象的情况。讨论了溶液的要求、使用有机溶剂的注意事项，以及色谱峰分裂的可能原因，如溶液的pH、离子强度和有机成分的影响。

• • 质谱分析蛋白和蛋白之间或者预测怎么做

  1.样品准备：首先需要提取或制备包含目标蛋白质的样品。在研究蛋白质相互作用时，常用的策略是通过基因工程技术使目标蛋白质融合到一个"标签"上，然后在细胞内表达。