蛋白分析FAQ汇总

• • 对于自下而上蛋白质测序来说，重点在于样品的制备？还是质谱仪器方面的东西呢？

  自下而上蛋白质质谱分析的成功取决于样品制备和质谱仪器两个方面。这两者之间的关系是相互依赖的，二者都非常重要。 1.样品制备：正确的样品制备步骤（如蛋白质提取、纯化、酶切和肽段分离等）对于保证有效的质谱分析至关重要。不同来源和复杂程度的样品可能需要不同的制备方法，因此研究

• • 单极四级杆也可以进行MRM监测吗？

  是的，单极四级杆（Single Quadrupole）质谱仪也可以进行多反应监测（Multiple Reaction Monitoring, MRM）。 MRM是一种在串联质谱（Tandem Mass Spectrometry, MS/MS）中常用的扫描模式。它通常在三

• • 为什么加了磷酸盐体系的buffer对用质谱检测蛋白质很难？是因为磷酸根和蛋白质螯合了吗？

  磷酸盐体系的缓冲液对质谱检测蛋白质产生困难，主要原因是磷酸盐与质谱分析中的某些步骤和原理不兼容。以下是一些可能的原因： 1.离子抑制：磷酸盐具有高的盐浓度，可能导致离子抑制。在质谱分析中，过多的盐离子与目标蛋白质或肽段竞争电荷，从而降低了离子化效率，导致检测信号下降。

• • 在蛋白质鉴定领域除Westernblot、ELISA、IHC、圆二色谱、飞行时间质谱还有什么新方法啊？

  在蛋白质鉴定领域，科学家们不断地发展新的方法来提高检测的灵敏度、准确性和通量。以下是一些在蛋白质鉴定领域中的新方法和技术： 1.基于串联质谱的蛋白质组学：蛋白质组学方法，如液相色谱串联质谱（LC-MS/MS），已成为鉴定和定量蛋白质的主流技术。它可以用于全球蛋白质表达谱

• • Coip后打质谱可以明确两个蛋白的结合位点吗？

  Co-Immunoprecipitation（Co-IP）结合质谱可以有效地鉴定两个蛋白质之间的相互作用，但直接确定结合位点仍具有一定挑战。Co-IP可以将互作蛋白质捕获并从复杂的生物样品中富集，然后通过质谱鉴定互作蛋白。然而，这种方法无法精确地确定蛋白质之间的结合位点。

• • 基于SDS-PAGE方法检测蛋白质手段除了凝胶电泳以为还有什么？

  SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis，硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）是一种广泛应用于蛋白质分离和分析的方法。除了凝胶电泳，还有其他一些方法可以辅助SDS-PAGE实验，以提高准确性和

• • 如何确定一根HPLC色谱柱能否在液质联用上使用？

  为了判断一根高效液相色谱（HPLC）色谱柱是否适用于液质联用（LC-MS）分析，可以考虑以下几个关键因素： 1、流动相兼容性：在LC-MS分析中，流动相需要与质谱仪的电离源（如ESI、APCI等）兼容。要判断柱子是否适用于液质联用，需要确定柱子是否能在适用于质谱的流动相

• • 请问国内有做质谱的公司推荐吗?

  北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供

• • 实验室血清样品用质谱仪检测但仪器的柱子很细血清中含有蛋白质会把质谱仪柱堵住请问有什么滤膜可过滤蛋白质？

  在实验室使用质谱仪检测血清样品时，为防止其中蛋白质堵塞质谱仪柱，可以采用分子筛滤膜（如离心式滤膜）来进行过滤。离心式滤膜可以有效地去除大分子蛋白质，如血清白蛋白（albumin）和免疫球蛋白（immunoglobulins），同时保留小分子物质。 常用的分子筛滤膜有：

• • 蛋白质质谱中 s+ s- as+是什么意思？

  在蛋白质质谱中，s+、s- 和 as+ 这些术语可能代表以下含义： 1.s+：这可能表示带正电荷的（singly charged）单质子化的离子。在质谱分析中，多数生物分子需要先被离子化。在ESI（电喷雾电离）和MALDI（基质辅助激光解吸/电离）等离子化方法中，生物分