蛋白分析FAQ汇总

Co-Immunoprecipitation（Co-IP）结合质谱可以有效地鉴定两个蛋白质之间的相互作用，但直接确定结合位点仍具有一定挑战。Co-IP可以将互作蛋白质捕获并从复杂的生物样品中富集，然后通过质谱鉴定互作蛋白。然而，这种方法无法精确地确定蛋白质之间的结合位点。

SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis，硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）是一种广泛应用于蛋白质分离和分析的方法。除了凝胶电泳，还有其他一些方法可以辅助SDS-PAGE实验，以提高准确性和

为了判断一根高效液相色谱（HPLC）色谱柱是否适用于液质联用（LC-MS）分析，可以考虑以下几个关键因素： 1、流动相兼容性：在LC-MS分析中，流动相需要与质谱仪的电离源（如ESI、APCI等）兼容。要判断柱子是否适用于液质联用，需要确定柱子是否能在适用于质谱的流动相

北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供

在实验室使用质谱仪检测血清样品时，为防止其中蛋白质堵塞质谱仪柱，可以采用分子筛滤膜（如离心式滤膜）来进行过滤。离心式滤膜可以有效地去除大分子蛋白质，如血清白蛋白（albumin）和免疫球蛋白（immunoglobulins），同时保留小分子物质。常用的分子筛滤膜有：

在蛋白质质谱中，s+、s- 和 as+ 这些术语可能代表以下含义： 1.s+：这可能表示带正电荷的（singly charged）单质子化的离子。在质谱分析中，多数生物分子需要先被离子化。在ESI（电喷雾电离）和MALDI（基质辅助激光解吸/电离）等离子化方法中，生物分

在LC-MS/MS分析过程中，质谱基线在某个时间点出现一个大包（信号突然上升）可能由多种原因引起。以下是一些建议性的解释和解决方法： 1、柱前样品富集：在某些情况下，柱前富集可能会导致大量的样品积累在柱前，当梯度洗脱条件改变时，这些样品可能同时被洗脱出来，导致基线出现一

蛋白质相对分子质量（即蛋白质分子量）可以通过以下几种方法进行测定： 1.SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate - Polyacrylamide Gel Electrophoresis）：SDS-PAGE 是一种常用的电泳方法，可以用于估计蛋白质

蛋白质组学在医疗和健康领域有许多重要应用，包括疾病诊断、药物开发、生物标志物发现以及个性化医疗等。以下是一些具体应用： 1.疾病诊断：蛋白质组学技术可以用于发现疾病特异性的蛋白质或蛋白质组变化，这些变化可作为疾病诊断的生物标志物。例如，通过分析患者血液中的蛋白质组成，可

在没有标准品的情况下，质谱仍然可以进行条件优化，但优化的程度和准确性可能会受到一定限制。已知化合物分子量可以为优化提供一定的信息，以下是一些建议： 1、根据已知分子量选择合适的离子源和质谱分析方法。例如，对于大分子量的化合物，可以选择电喷雾离子源（ESI）或基质辅助激光

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