蛋白分析FAQ汇总

• • 为什么组蛋白修饰在增强子位点是双峰

  组蛋白修饰在基因组的特定区域（如启动子、增强子等）中呈现出特定的模式，这对于调控基因表达和维持正常的细胞功能至关重要。在增强子位点，组蛋白修饰通常呈现双峰模式，主要是由于以下几个原因： 1.增强子的结构特点： 增强子是一种非编码DNA序列，能够绑定转录因子及其辅助蛋白，并远距离调控特定基因

• • 蛋白质甲基化检测常用方法?

  蛋白质甲基化是一种重要的翻译后修饰过程，涉及将甲基转移酶（如蛋白质精氨酸甲基转移酶和蛋白质赖氨酸甲基转移酶）通过将甲基基团（来自S-腺苷甲硫氨酸）转移至蛋白质的氨基酸残基（主要是精氨酸或赖氨酸）上，从而影响蛋白质的功能和活性。检测蛋白质的甲基化状态是生物学研究和疾病诊断中的关键步骤。以下是几

• • 通道蛋白,载体蛋白,受体蛋白三者之间的差别

  通道蛋白、载体蛋白和受体蛋白都是细胞膜上的蛋白质，它们在物质传输和信号传导等生物学过程中起着关键作用，但它们的功能和工作方式有所不同。 1.通道蛋白（Channel Proteins）： 通道蛋白是一种蛋白质，可以形成细胞膜上的通道，允许特定的分子和离子通过。这些通道可以是开放的，也可以

• • 消除血浆蛋白干扰的方法有哪些?各有什么特点?

  消除血浆蛋白干扰的方法主要包括蛋白质沉淀、固相萃取和免疫亲和清除等。这些方法各有特点，主要体现在操作过程、效率、成本以及适用的样品类型等方面。 1.蛋白质沉淀： 这是一种常用的方法，通过添加有机溶剂、酸或其它特定的沉淀剂来沉淀血浆中的蛋白。特点包括操作简便、快速，无需特殊设备。但是，它可

• • 蛋白质的甲基化位点什么酰胺

  蛋白质的甲基化主要发生在两种氨基酸残基上：赖氨酸（Lysine，简写为K）和精氨酸（Arginine，简写为R）。在这两种氨基酸上的甲基化都会对蛋白质的功能产生影响，尤其在染色质和转录调控中。 1.赖氨酸（Lysine）的甲基化： 赖氨酸的ε-氮原子可以被单、双、或三重甲基

• • 请问HPLC做单糖组成时,甘露糖与鼠李糖直接出峰是什么糖?或者甘露糖醛酸出峰大概什么位置?

  在HPLC分析真菌单糖组成时，甘露糖醛酸通常在10-20分钟间出峰，位于甘露糖和鼠李糖之后。甘露糖和鼠李糖之间的出峰可能是其他单糖，如葡萄糖、半乳糖、果糖或木糖。通过标准品分析和优化色谱条件，可以准确确定这些单糖的出峰位置。

• • 做TMT蛋白定量的时候为什么要先用SDS-PAGE做一下预实验呢?

  在进行TMT蛋白定量实验时，通常会先使用SDS-PAGE做预实验。主要有以下几点原因：样品质量评估、样品均一性确认、选择适当的蛋白质切割点、去除干扰物质、确认蛋白质标记效率等。

• • 圆二色谱检测的两个样品的结构比例差异较大；但远紫外和近紫外图谱分析结果一致，且P值>0.05。为何会出现这种差异？以哪一结果为准

  在解释圆二色谱（CD）和紫外（UV）光谱结果之间的差异时，需要考虑它们所提供的信息类型和检测灵敏度。下面详细解释这种差异的原因及应如何解读结果：检测灵敏度、结构信息的详细程度、环境效应。在检测样品结构比例时，圆二色谱（CD）由于其更高的灵敏度和对二级、三级结构的详细分析能力，通常被认为是更可

• • 重组蛋白怎么确定是不是膜蛋白

  确定重组蛋白是否为膜蛋白可以通过以下几种方法：氨基酸序列分析：跨膜域预测、信号肽识别；亚细胞定位实验：免疫荧光（Immunofluorescence）、GFP融合蛋白；生化分离和鉴定：膜分离实验、表面蛋白生物素化；功能实验：膜电位或离子通道活性测定、配体结合实验；蛋白质的理化性质：疏水性分析

• • 蛋白质跑双向电泳跑不出条带是什么原因？

  在分子生物学实验中，蛋白质电泳是一种常用的技术，用于分析蛋白质的分子量和电荷性质。然而，有时候在双向电泳中可能会出现蛋白质没有形成条带的情况，这可能有以下几种原因：试样处理不当、电泳条件不适、胶体材料问题、仪器问题、染色剂问题。