蛋白分析FAQ汇总
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• 色谱——混合模式色谱是否兼容 100% 水相和 100% 有机流动相？
混合模式色谱固定相在表面具有可电离基团，允许使用水相和全有机流动相进行分析。表面上的极性基团可防止反相色谱柱中可能发生的相塌陷。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）
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与单模式色谱相比，混合模式色谱可为更广泛的化合物提供保留和分离。您可以在一次运行中保留和分离中性疏水、疏水可电离、极性、极性可电离化合物以及带正电和带负电的无机离子。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）
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SDS/MPD系统可用于研究涉及天然蛋白质状态的过程，有实验证明了外膜蛋白质PagP在SDS/MPD缓冲液中的可逆热变性。相关服务:基于SDS-PAGE的蛋白分离
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SDS-PAGE的原理表明，带电分子被置于电场中时会迁移到与其带电符号相反的电极上。带电分子的分离取决于带电物质的相对迁移率。由于电泳过程中的阻力较小，较小的分子迁移得更快。相关服务:基于SDS-PAGE的蛋白分离
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它是不连续缓冲系统的关键。正是甘氨酸的离子状态真正允许堆叠缓冲液发挥作用。在约为7的中性pH值时，离子同时带正电荷和负电荷而不带电（两性离子）。在较高的pH值下，甘氨酸会更带负电荷。相关服务:基于SDS-PAGE的蛋白分离
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主要原因是在蛋白质进入分离凝胶进行分离之前，区分蛋白质在孔中堆叠成条带时迁移的速率。相应的pH值会影响电泳缓冲液中离子的电荷，从而影响电流开启时离子的迁移。相关服务:基于SDS-PAGE的蛋白分离
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SDS-PAGE专门用于可视化样品中存在的蛋白质。它是一种可染色所有蛋白质的通用染色剂。DNA和RNA是核酸，不会被染色，因此样品中的任何核酸污染在SDS-PAGE凝胶上都不可见。相关服务:基于SDS-PAGE的蛋白分离
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SDS是最常用的阴离子表面活性剂，具有C12烷基链，可穿透油滴，通常以3.3%（w/w）（112mM）的浓度使用。相关服务:基于SDS-PAGE的蛋白分离
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被SDS溶液污染，最重要的症状和严重刺激是对眼睛的（灼烧感，发红和视力受损，包括急性和延迟性视力受损-类似于肥皂在眼睛里），另外还刺激皮肤。相关服务:基于SDS-PAGE的蛋白分离
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有论文指出“蛋白质在pH 8.0下是稳定的”。相关服务:基于SDS-PAGE的蛋白分离
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