蛋白分析FAQ汇总

• • 什么是质谱学中的SRM？

  SRM（Selective Reaction Monitoring）选择性反应监测是一种高度特异和灵敏的质谱技术，可选择性地定量复杂混合物中的化合物。相关服务:MRM/PRM定量蛋白组学分析

• • PRM中的平行反应是什么？

  一种或多种反应物在两种或多种途径中同时反应以产生两种或两种以上产物的反应称为平行反应。如反应物A通过三种不同的反应路径分别反应生成产物B、C、D。相关服务:平行反应监测PRM服务

• • DDA和DIA有什么区别？

  DDA和DIA都被认为是自下而上蛋白质组学中基于发现的方法。这意味着在这两种情况下，蛋白质都被酶消化成更小的肽，并从肽中提取信息以推断蛋白质水平的结论。在DIA中，几乎所有肽段都被片段化在一起，然后使用质谱法进行分析。这种技术会产生复杂的碎裂 (MS2) 谱图，但会收集整个保留时间范围内所有

• • 为什么更换ODS柱后保留时间不能重现？

  因为被分析物可能具有形成氢键的能力。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • HPLC只检测了一种物质却出现双峰？

  1、色谱柱出问题－柱头受损或柱头固定相变脏或流失；2、溶剂极性强度以及进样绝对量过大；3、样品存在互变异构；4、GC和HPLC的参数（如记录时间间隔）不完全一致。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • 色谱柱中的流动相会排干吗？

  由于长时间的使用或者忘记盖上色谱柱两端的密封盖或盖子太松是有可能使柱中的流动相变干的。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • 柱温对HPLC梯度洗脱有影响吗？

  温度对梯度或等度洗脱确实会造成影响，如保留时间、保留值、选择性以及峰形等。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • HPLC出现基线漂移是什么原因？

  导致基线漂移的原因主要有：1、柱温波动；2、流动相不均匀；3、流通池被污染或有气体；4、检测器出口阻塞；5、流动相配比不当或流速变化；6、柱平衡慢；7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成；8、样品中有强保留的物质以馒头峰样被洗脱出；9、使用循环溶剂；10、检测器没有设定在最大吸收波长处。相关

• • 做HPLC分析时柱压不稳定的主要原因？

  1、泵内有空气；2、比例阀失效；3、泵密封垫损坏；4、溶剂中存在气泡；5、系统有出漏点；6、梯度洗脱的正常压力波动。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）

• • 做高效液相色谱分析时出现规则的基线噪音是什么原因？

  1、在流动相、检测器或泵中有空气（尖锐峰）；2、漏液 ；3、流动相混合不完全；4、温度影响（柱温过高，检测器未加热）；5、在同一条线上有其他电子设备（偶然噪声）；6、泵振动。相关服务:蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱）