代谢组学FAQ汇总

• • 代谢组学是否需要结构分析？

  结构分析用于代谢物注释并为 3D 结构提供信息。二维核磁共振能够确定未知化合物的结构。例如，结构分析对于在植物中高度多样化并涉及许多机制的所谓的次级代谢物的研究至关重要。 这种鉴定首先需要分离所研究的化合物，这是一个缓慢且昂贵的步骤。然而，液相色谱和核磁共振光谱之间的耦合可以克服这一限制。L

• • 代谢组学的应用是什么？

  代谢组学有四种概念研究方法：靶向分析、代谢物分析、代谢组学和代谢指纹图谱。靶向分析已应用了数十年，包括使用一种对目标化合物性能最佳的特定分析技术对一小组已知代谢物（目标）进行测定和定量。另一方面，代谢物分析旨在分析更大的一组化合物，这些化合物的化学性质已确定和未知均可。这种方法已应用于许多使

• • 蛋白质组学和代谢组学有什么区别？

  代谢组学可用于确定健康植物和患病植物之间数千个分子水平之间的差异。蛋白质组学研究动态蛋白质产物及其相互作用，而代谢组学也是了解生物体整个代谢的中间步骤。代谢组学在工业中被大量使用，例如在农业生物技术业务中。Monsanto（美国）和 Metanomics（德国）就知识产权的使用达成了大规模协

• • 通过SDS裂解缓冲液消化的组织样品可以用于脂质组学分析吗？

  不能，因为蛋白质污染还没有被SDS缓冲液裂解消除，因此还必须用蛋白酶消化样品。相关服务:脂质代谢组学研究(Lipidomics)

• • 哪些化合物适用于 GC/MS 分析？

  挥发性和低相对分子质量 (m/z< 800) 的混合物，如碳氢化合物、香料、精油和相对非极性的药物。化学衍生化，例如三甲基硅烷化，通常可用于增加含有极性官能团（-OH、-COOH、-NH2 等）的化合物的挥发性，从而将适用GC/MS的分析物的范围扩展到类固醇、极性药物、前列腺素、胆汁酸、有机

• • GC/MS 提供哪些信息？

  我们的仪器可以在两种不同的模式下运行，即全扫描和选择离子监测(SIM)模式。 全扫描模式提供了相当地可重现的质谱碎片谱（“指纹”）。质谱在 GC 分离过程中以固定间隔（通常每秒 0.5 - 1 次）被记录（扫描），并被存储在仪器数据系统中，用于随后的定性或定量评估。从这些谱中，通常可以推断出

• • GC/MS 可以达到什么灵敏度？

  根据分析物的不同，使用这种强大的技术可以测量低皮克到纳克的量。相关服务:代谢组学

• • GC/MS 一天可以运行多少个样本？

  每个样品的运行时间通常为 15-60 分钟，具体取决于样品的性质和使用的 GC 方法。色谱柱温可以保持恒定（等温）或编程（“斜坡”）以预定速率升高，通常是线性的。在程序化方法中，进样之间必须有大约 5 分钟冷却时间。自动进样器可容纳 100 个样品。在计算样品数量时，某些情况下必须包括校准样

• • 什么是样品制备？

  如水、土壤、尿液、血浆等样品在分析之前必须经过“净化”程序，以便提取和浓缩更易挥发的低分子量成分。提取可通过有机溶剂或固相萃取 (SPE) 进行。如果认为有必要，可以选择特殊试剂对提取物进行衍生化。例如，热不稳定和极性羧酸基团可以用BF3 /甲醇甲基化或用市售化合物进行三甲基硅烷化。相关服务

• • GC/MS 需要多少样品？

  GCMS 自动进样器能够进样 0.1-10 μL，因此至少需要 10 μL 的样品。典型的进样量为 1 μL，最少需要 20-50 μL 的样品。通常，根据特定色谱柱的容量，应注入不超过 1 微克的溶解物。过载会导致分离性能下降，并可能导致仪器严重污染。浓缩样品可以在进样前稀释或进行“分流”