代谢组学FAQ汇总

• • 代谢物检测如何进行质量控制？

  将待检测的样品物质各吸取部分作为混合样本，在正常检测代谢物的过程中随机插入检测一个混合样本，最后通过检测混合样本的检测数据稳定性判断整体样本检测数据的好坏。相关服务:代谢组学数据质量分析

• • 利用GC-MS进行代谢组检测为什么要进行衍生化？

  衍生化处理会将不适合色谱分析的物质转化成相应挥发性的衍生物以扩大色谱的测定范围；此外，还可以改变同分异构化合物的色谱性能、待测物质的热稳定性等，有利于提高检测的灵敏度。相关服务:代谢组学

• • GC-MS为什么很少检测到挥发性的物质？

  这与样本的制备方式、物质提取方式、气化室的温度、色谱柱的型号规格、色谱运行条件、质谱端的检测条件和模式等都有关系，由于挥发性物质的沸点较低，因此需要使用针对性的方法来检测。相关服务:代谢组学

• • 色谱质谱串联的优势是什么？

  质谱仪灵敏度高、分辨率高、定性能力强，色谱与质谱串联，将色谱的分离能力和质谱的分辨、定性能力强强联合，可以同时对更多、含量更低的物质进行准确检测，复杂组分中多物质检测的单位时间也大大缩短。相关服务:代谢组学

• • GC-MS适合检测什么类型的代谢物？

  GC-MS适用于水溶性代谢物（需要衍生化）、部分脂类和有机酸的靶向分析，如有机酸、氨基酸、单糖、糖醇、胺类、脂肪酸、吲哚、单甘油酯、核苷、二糖、生育酚、甾醇等代谢物等。相关服务:代谢组学

• • GC-MS分析有哪些衍生化的方法?

  衍生化方法及试剂种类繁多，根据不同的分析目标，需选择合适的衍生化方法。如分析脂肪酸，可采用甲酯化衍生。在GC-MS代谢平台上，最常用的衍生化方法是硅烷化衍生，因为它的广谱高效。相关服务:代谢组学

• • LC-MS适合检测哪些代谢物？

  非靶向代谢组学、靶向代谢组学、非靶向脂质组学、靶向脂质组学都可用LC-MS技术进行研究。常用于氨基酸、糖类、醇类、有机酸、胺类、TCA循环中间体等水溶性小分子以及脂质大分子的检测。相关服务:代谢组学

• • LC-MS和GC-MS平台如何选择？

  两种平台的选择要根据研究的目的以及所检测代谢物的性质来决定，一般来说，中心代谢途径（如三羧酸循环、糖酵解中乳酸、丙酮酸等）密切相关的建议选择GC-MS平台，而脂质组学、胆汁酸定量、激素（动物和植物）可选择LC-MS平台。相关服务:代谢组学

• • 在进行质谱分析时，你们会将样品加热到多高？

  很明显，我们说的是固体探针 EI 或 CI。探针最高温度约为 400 摄氏度。固体探针 EI/CI不再是我们实验室的常规操作。这些技术在GCT 质谱仪仍可根据特殊要求提供。以前使用固体探针 EI/CI 方法分析的纯样品现在主要使用基于溶液的大气压电离方法进行分析，包括 ESI（电喷雾）或 A

• • 我有一个样本，同事让我做 CI，但我不知道为什么。为什么不是EI？

  在实践中，我们通常在使用 CI 之前使用 EI。这两种技术是互补的而不是竞争的。在做 EI 时，我们希望观察到分子离子峰。如果没有，那么，可能由于离子的过多内能在气相中分解。在这种情况下，需要使用带有 CH4 或 NH3 气体的 CI。在正离子模式 CH4 中，我们通常关注 MH+，而对于