代谢组学FAQ汇总

• • 在进行质谱分析时，你们会将样品加热到多高？

  很明显，我们说的是固体探针 EI 或 CI。探针最高温度约为 400 摄氏度。固体探针 EI/CI不再是我们实验室的常规操作。这些技术在GCT 质谱仪仍可根据特殊要求提供。以前使用固体探针 EI/CI 方法分析的纯样品现在主要使用基于溶液的大气压电离方法进行分析，包括 ESI（电喷雾）或 A

• • 我有一个样本，同事让我做 CI，但我不知道为什么。为什么不是EI？

  在实践中，我们通常在使用 CI 之前使用 EI。这两种技术是互补的而不是竞争的。在做 EI 时，我们希望观察到分子离子峰。如果没有，那么，可能由于离子的过多内能在气相中分解。在这种情况下，需要使用带有 CH4 或 NH3 气体的 CI。在正离子模式 CH4 中，我们通常关注 MH+，而对于

• • 我的样品似乎没有通过 GC，你们的建议是什么？

  如果您做的一切都正确，那么您的样品可能含有耐热化合物。如果是这种情况，必须尝试做ESI。可以先尝试直接注射或循环注射。如果看到一些相关的峰，那么可以考虑做在线 HPLC/ESIMS。另一种可以考虑的技术是 APCI，如果您的样品可以使用 APCI，在线 LC/APCI 可能会更好。相关服务:

• • 我想做 ESI，但我的样品不溶于任何东西。你们有什么建议？

  首先，做ESI需要溶解度，即使溶解度很弱。样品的溶解性可能很差，但尽管如此，一些分子还是被困在了溶剂中。所以，可以试试。溶解度是相对的……样品需要被离心和过滤以去除所有未溶解的化合物，尤其是在溶解度较差的情况下。此外，还必须考虑溶剂与流动相的混溶性。我们不希望您的样品在流动相中“崩溃”。这会

• • 我从一些地方获悉，对于 ESI 只能使用甲醇/水混合物。但我的样品不溶于该混合物，而非常溶于二氯甲烷。我应该怎么办？

  那不是真的。任何溶剂都可以成功地与 ESI 一起使用。您获得该信息的原因是，在 ESI 的早期，人们主要将其用于肽和蛋白质，对于这些类型的样品，建议使用甲醇/水/1% 乙酸的混合物于正离子模式ESI。样品必须是可溶的才能通过 ESI 分析，并且必须考虑溶剂与流动相的混溶性。相关服务:代谢组学

• • ESI 用于什么样的样品？

  ESI 涵盖了大范围的样本。从低分子量极性化合物到高分子量生物聚合物如蛋白质。相关服务:代谢组学

• • 我得到了 ESI 数据，但是有一个峰值比正确的 MW 高 23 个质量单位！！

  很明显这说的是正离子模式，那可能是钠加合物。有时在高 39 个质量单位时也观察到钾加合物。事实上，在某些情况下，我们会在样品中加入一些钠以促进 MNa+ 的形成。相关服务:代谢组学

• • 但我的样品不含钠。峰是如何到达那里的？

  首先，少量的钠无处不在，包括在您的玻璃样品瓶中。可以考虑使用塑料小瓶或衬垫。有时，即使使用去离子水或高级溶剂，我们仍可能会看到钠加合物。如果物质对钠的亲和力很高，那么如果有钠的话，就会起作用。相关服务:代谢组学

• • 我想分析一种以盐形式存在的化合物。ESI 可以做吗？

  可以。通常仅观察正离子部分，或者如果使用负离子模式，则仅会观察到反离子 (-)。例如，如果您有一个钠盐化合物，负离子模式 ESI 将产生 [M-Na]-相关服务:代谢组学

• • 什么是代谢组学？

  代谢组被定义为在细胞、器官或有机体中发现的所有代谢物的集合，而代谢物是被合成、转化或排泄的小分子并被生物用作构建模块、信号或燃料。代谢组学旨在鉴定和量化所有这些代谢物。当靶向代谢物亚类时，前缀会发生变化，例如脂质组学（疏水化合物）或离子组学（离子）。“代谢组”一词最早由 Oliver 等人于