代谢组学FAQ汇总

• • 为什么代谢组学结果不提供所有鉴定的化合物？

  因为代谢组学是先定量再定性，没有经过定性的物质会存在冗余或假阳性的结果，可参考性不强，所以一般不建议采用，因而也不提供相应的信息。相关服务:代谢组学

• • 非靶向代谢组学”能鉴定到多少代谢物？

  一般能鉴定到2000个以上的代谢物，最终鉴定到的数目还与样本含有的代谢物数量、丰度和复杂程度有关。相关服务:非靶向代谢组分析

• • 为什么要使用质谱正负离子模式两种采集方式进行分析？

  因为不同离子模式下物质的电离程度和产物不同，同时采用正负离子模式进行数据采集可以扩大物质的覆盖度。相关服务:代谢组学

• • 如何制作标曲？

  标曲即标准曲线，以X轴代表标准品的浓度，Y轴代表标准品信号响应峰面积，选取不同浓度的标准品溶液根据信号响应峰面积拟合线性方程，即得到标准曲线。相关服务:代谢组学

• • MRM技术一次可以监测多少个母离子对？

  MRM检测可同时检测多个目标代谢物分，每个工作循环最多能处理300对母子离子对。相关服务:代谢组学

• • 做代谢物定量是否需要使用同位素内标？

  内标是校正呢个和减少实验误差的重要参数，同位素内标是目前绝对定量普遍采用的实验策略；也可根据需求合理设置其它内标，减少实验误差。相关服务:代谢组学

• • 关联分析的两组学样本需要一一对应吗？

  答案是肯定的，在计算两组学的相关性时如果一个组学数据没有与之对应的另一个组学数据，则无法进行相关性分析。相关服务:代谢组学

• • 为什么会检出样本中不存在的物质？

  可能是样本受到了污染，或者跟使用的检索数据库有关。相关服务:代谢组学

• • 靶向代谢组学检测需要添加内标吗？

  不需要。相关服务:靶向代谢组学

• • 为什么要寄送两倍以上的样本量？

  为了避免第一次实验结果不理想等可能的损耗。相关服务:代谢组学