代谢组学FAQ汇总

• • 代谢物分析和代谢物定量有什么区别？

  在分析中，你尝试使用高分辨率仪器分析给定样品中所有可能的分子，而在量化时，你只对某些化合物感兴趣。相关服务:代谢组学

• • 您如何使用同位素标记的内标量化代谢物？

  通常这涉及使用稳定同位素标记的内标，该内标以已知浓度加到样品中。然后将通过 LC-MRM-MS 获得的分析物和标记化合物之间的响应比插值到标准曲线上，以计算未知样品中分析物的绝对含量。

• • 什么是绝对定量？

  在先进的 LC-MS 系统的帮助下，通过使用特定的内标 （ISTDs） 尝试量化目标分子。相关服务:代谢组学

• • 定量分析需要提交什么样的样品？

  任何种类的生物样品（血清、血浆、唾液、组织、尿液、植物提取物和细胞提取物）。如果您有既定的提取代谢物的流程，您可以对其进行处理并将干燥产物提供给我们。相关服务:代谢组学

• • 常见的物质检测平台有哪些，哪一种适合我？

  核磁共振：核磁共振具有检测不损样品、无需复杂的样品前处理，使样品尽可能接近其生理状态等优点。但是，它的灵敏度较低，尤其是对低丰度的代谢物。 LC-MS：液相色谱和质谱相结合的技术，具有较高的分辨率、较高的灵敏度，可以检测多种代谢物。通常用于检测小于 1000 Da 的非挥发性极性化合物。 G

• • 筛选差异代谢物的标准是什么？

  差异代谢物筛选标准：选择倍数变化≥2和倍数变化≤0.5的代谢物。如果对照组和实验组之间代谢物的差异大于2倍或小于0.5，则认为差异显著。如果样本分组中存在生物学重复，在上述基础上，选择VIP≥1的代谢物。VIP 值代表了模型中各组样本中对应代谢物的差异对分类和判别的影响。一般认为VIP≥1的

• • 我可以比较不同批次的化合物吗？我可以比较同一样品中的不同物质吗？

  质谱需要定期维护和校准，因此不同批次之间广泛靶向代谢组学的定量通常无法直接比较。在质谱中，化合物的电离程度不​​同，因此无法比较来自同一样品的不同化合物。相关服务:代谢组学

• • 能被检测的代谢物的范围？

  液相质谱的检测范围应小于1000Da，聚糖、多肽、淀粉、果胶、木质素等经常遇到的大分子物质的分子量不在检测范围内。相关服务:代谢组学

• • 如何检测数据库中没有的物质？为什么我无法检测到数据库中有的物质？

  如果目标物质不在数据库中，我们建议购买纯化过的标准品，我们可能会为您开发靶向检测。 如果目标物质在数据库中，但在样品中未检测到，可能有以下原因：1、样品中不含该物质或该物质含量极低。2. 由于高通量检测一次扫描数以千计的化合物种类，可能存在阻碍检测的干扰离子。相关服务:代谢组学

• • 为什么要混合样品以及如何混合？

  为避免个体差异导致代谢物检测差异不准确，代谢组学检测建议混合样本，即每个生物学样本原则上为来自至少3个个体的混合物作为一个生物学重复。相关服务:代谢组学