资源中心

• • 组蛋白丙酰化分析的完整流程是什么？

  在表观遗传调控研究不断深化的背景下，组蛋白翻译后修饰（PTMs）逐渐成为解析基因表达调控机制的重要切入点。近年来，除经典的乙酰化、甲基化外，组蛋白丙酰化（Histone Propionylation, Kpr）作为一种新兴修饰形式，因其与细胞代谢状态密切相关而备受关注。丙酰辅酶A作为关键代谢

• • 高尔基体蛋白质组学采用哪些质谱策略？

  系统说明高尔基体蛋白质组学研究中常用的质谱策略，包括亚细胞分离富集、邻近标记、DDA/DIA 定量、靶向验证和质控要点，帮助研究者根据课题目标选择更合适的实验路线。

• • 用于高精度蛋白鉴定的主流蛋白质组数据库：怎么选，为什么会影响结果

  系统说明高精度蛋白鉴定中常用的蛋白质组数据库类型与差异，包括 UniProt、Swiss-Prot、TrEMBL、NCBI RefSeq、自建数据库和污染库，帮助研究者理解数据库选择如何影响搜索空间、假阳性控制和鉴定可信度。

• • 组蛋白丁酰化如何与短链脂肪酸代谢相关？

  在表观遗传学研究快速发展的今天，组蛋白翻译后修饰（PTMs）已成为解析基因表达调控机制的重要切入点。近年来，组蛋白丁酰化（histone butyrylation, Kbu）作为一种新兴的酰基化修饰形式，逐渐受到生命科学研究者的关注。与此同时，短链脂肪酸（short-chain fatty

• • 组蛋白 β-羟基丁酰化与酮体代谢有何关联？

  在过去十年中，表观遗传学与代谢调控的交汇已成为生命科学研究的前沿领域。组蛋白修饰是调控基因表达的重要手段，除了传统的甲基化和乙酰化外，近年来研究者发现了一种新型的组蛋白修饰，即β-羟基丁酰化（β-hydroxybutyrylation, Kbhb）。令人惊讶的是，这种修饰与能量代谢，尤其是酮

• • 使用 DDA 进行磷酸化蛋白组学研究

  系统说明在磷酸化蛋白组学中使用 DDA 的核心逻辑、适用场景、富集要求、数据特点及常见局限，帮助研究者判断 DDA 是否适合自己的磷酸化位点发现与鉴定任务。

• • 肽质量指纹的原理、特征与应用：它适合什么问题，不适合什么问题

  系统说明肽质量指纹的工作原理、核心特征、典型应用与局限，帮助研究者理解 peptide mass fingerprint 在蛋白鉴定中的适用场景，以及它与串联质谱鉴定的关键区别。

• • 如何利用 TMT/DIA 进行外泌体定量蛋白质组分析？

  外泌体是直径30–150纳米的细胞分泌囊泡，广泛存在于血液、尿液及其他体液中。它们富含蛋白质、RNA和脂质，作为细胞间信号传递的重要媒介，在疾病诊断、药物靶点发现及治疗研究中具有巨大价值。随着质谱技术的发展，高通量、精准的蛋白定量分析方法成为外泌体研究的核心工具。其中，TMT（Tandem

• • 丁酰-CoA 如何驱动组蛋白 Kbu 的形成？

  在表观遗传调控体系中，组蛋白翻译后修饰不断扩展，赖氨酸丁酰化（Kbu）作为近年受到关注的新型酰化修饰，逐渐显现其在染色质结构调控与基因表达中的独特作用。相较于经典乙酰化，Kbu 具有更长的碳链结构和更强的疏水性，能够在空间构象与蛋白互作层面产生差异化影响。与此同时，作为关键代谢中间体的丁酰辅

• • 外泌体蛋白组 vs 外泌体转录组：研究对象、优势局限与应用场景比较

  系统比较外泌体蛋白组与外泌体转录组在检测对象、信息层级、样本要求、技术路线和应用价值上的差异，帮助研究者判断该优先做哪一种，或是否应采用联合分析策略。