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在真核生物中，DNA 并非以裸露的形式存在于细胞核中，而是高度有序地缠绕在组蛋白八聚体上形成核小体（nucleosome），进一步构建染色质（chromatin）结构。组蛋白并非仅为DNA提供物理支架，其本身也承担着复杂的调控功能，尤其是通过多种翻译后修饰（post-translationa
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在真核细胞中，DNA 并不是孤立存在的，而是缠绕在组蛋白八聚体上形成核小体结构。组蛋白尾部丰富的赖氨酸、精氨酸等可被多种酶催化发生翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs），如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等。这些修饰可精细调控染色质构象，从而
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在炎症、感染和肿瘤等复杂微环境中，免疫细胞的代谢状态变化常伴随着一系列转录和功能重编程。近年来研究表明，乳酸作为糖酵解的关键代谢产物，不仅调节细胞外酸性环境，还能通过乳酰化修饰影响蛋白功能和基因表达。尤其在巨噬细胞、树突状细胞、T细胞等免疫细胞中，蛋白乳酰化（protein lactylat
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Q1：Label-Free Quantification (LFQ)的技术特点是什么？ A1： 1、无需化学或同位素标记 直接基于质谱信号进行定量，避免了标签引入的额外步骤与成本。 2、准确度略低于标记定量 由于缺乏内源性或外源性标签的校正，LFQ 的定量精确性通常略低于 SILAC、
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蛋白质是细胞内重要的功能分子，直接参与细胞的各项生物学过程，因此，准确识别和分析蛋白质是生物学研究的关键。蛋白质鉴定是揭示生命活动与疾病机制的核心技术之一，对于细胞功能研究、蛋白质交互作用、药物靶点及生物标志物发现具有重要意义。然而，在复杂生物样品中，蛋白质种类繁多且其表达受多种因素调控，如
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本文提供了选择可靠蛋白质组学服务提供商的全面指南。我们概述了关键的评估标准，包括先进的质谱平台、样品制备标准、生物信息学能力、质量控制系统和透明的项目管理。本文还讨论了蛋白质鉴定、定量分析、翻译后修饰分析、蛋白质相互作用研究和结构表征等核心服务。此外，本文还重点介绍了实用的“危险信号”指标和
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一、非靶向代谢组学 非靶向代谢组学是一种全面、无偏的分析策略，旨在对生物样本中所有可检测的小分子代谢物进行全谱检测，无需预先设定分析目标。该技术结合高分辨率质谱平台（如液相色谱-质谱联用和气相色谱-质谱联用）以及多种色谱分离方法（如反相色谱、亲水色谱 ），可实现对已知与未知代谢物的定性及半定
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蛋白质乳酰化（Protein Lactylation）揭示了乳酸代谢与表观遗传调控之间的新型耦合机制。伴随着对其在免疫代谢、干细胞分化及肿瘤微环境中的功能探索，科研人员亟需构建一套高通量、系统化的乳酰化修饰组学检测平台，以精确捕获其修饰谱及动态变化。但由于乳酰化修饰本身的丰度低、特异性弱、背
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泛素化（ubiquitination）是一种重要的蛋白翻译后修饰（PTM），通过将76氨基酸的泛素分子连接到底物蛋白上的赖氨酸残基，调控蛋白稳定性、信号传导、DNA修复等过程。传统质谱方法如DDA（数据依赖采集）在泛素化肽段捕获方面虽有所建树，但存在信号偏倚和数据缺失的问题。近年来，Data
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在高度复杂的细胞调控网络中，蛋白质泛素化（ubiquitination）不仅是维持蛋白稳态的重要机制，更在信号传导通路中扮演着精准调控的角色。它如同细胞内的“邮递编码系统”，通过在特定底物上共价连接一个或多个泛素分子，决定了目标蛋白的去向——是激活、抑制、定位改变，还是彻底降解。尤其在细胞信
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