资源中心
-
组蛋白翻译后修饰（post-translational modifications, PTMs）是染色质动态调控的核心机制之一，其种类繁多（如乙酰化、甲基化、磷酸化等），对基因表达、细胞命运和发育进程具有深远影响。近年来，液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）凭借其高通量、高灵敏与高分辨的优势
-
肿瘤细胞代谢重编程（metabolic reprogramming）被视为癌症发展的核心标志之一。自 Otto Warburg 发现肿瘤细胞偏好无氧糖酵解（即“Warburg效应”）以来，代谢调控机制便成为肿瘤研究的前沿课题。与此同时，蛋白质的翻译后修饰（PTMs）日益被认为是代谢调控的重要
-
蛋白乙酰化通过影响蛋白质的结构、亚细胞定位、稳定性及其与其他分子的相互作用，深刻参与了神经元功能调节。它在调控神经元基因表达、突触活动、线粒体代谢以及细胞凋亡等方面扮演关键角色，成为当前神经退行性疾病研究的重点方向之一。与此同时，蛋白乙酰化修饰网络的复杂性、多位点交互的非线性效应以及修饰水平
-
• 4D-Label-Free定量蛋白组学与TMT定量蛋白组学对比分析
在蛋白质组学研究中，定量分析是理解生物学差异和机制的核心环节。目前主流的两类定量策略是4D Label-Free（无标记）定量和基于同位素标签的TMT定量蛋白组学。随着质谱技术的革新，尤其是4D蛋白组学（集成离子迁移谱IM、DIA采集及深度学习解析），Label-Free定量的表现得到显著提
-
随着4D蛋白组学（Four-Dimensional Proteomics）技术在标志物发现、药物研发及临床转化研究中的广泛应用，DIA（Data Independent Acquisition）已成为主流的定量采集模式。基于离子迁移谱（Ion Mobility, IM）的4D DIA策略，在
-
单细胞层面的分子解析正成为推动精准医学的重要引擎。转录组学已在单细胞研究中广泛应用，但蛋白质组学长期受制于技术瓶颈——单细胞或极微量样本中的蛋白浓度极低（通常在皮克级），质谱难以在灵敏度、定量精度和通量间取得平衡。近年来，基于离子迁移谱（Ion Mobility, IM）的4D蛋白组学平台，
-
人类基因组项目揭示了我们的遗传蓝图，但仅有DNA序列并不能完全解释细胞命运的复杂性。不同组织中携带相同基因组的细胞，却执行着迥异的功能，这背后的关键就在于——表观遗传调控。其中，组蛋白修饰（Histone modifications）是最核心、最动态的一种调控机制，对基因表达、染色质结构及细
-
• 如何提高乙酰化蛋白定量的灵敏度与特异性？技术与试剂选择指南
乙酰化作为重要的翻译后修饰（PTM），在染色质重塑、代谢调控及信号转导中发挥关键作用。随着质谱技术的持续进步，乙酰化蛋白组学研究正不断深入。然而，由于乙酰化修饰常呈低丰度、瞬时性及动态变化特征，如何提升其定量分析的灵敏度与特异性，成为科研人员面临的核心挑战。
-
在生物药开发过程中，宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins, HCPs）作为工艺相关杂质，是影响药物安全性、免疫原性和稳定性的关键因素之一。为了准确监测HCP残留量，业界普遍采用ELISA进行定量检测。但由于ELISA依赖于抗-HCP多克隆抗体的识别能力，抗体覆盖率（Covera
-
在生物药开发过程中，宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins, HCPs）作为过程相关杂质，若残留于药品中可能引发免疫反应、干扰药效，甚至引起毒副作用。因此，全球药品监管机构（如FDA、EMA、NMPA）均要求在生物药生产过程中对HCP进行监测与控制。目前，ELISA（酶联免疫吸附
How to order?
