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PROTACs分子胶是一类具有革命性机制的小分子药物，它通过粘合细胞内的目标蛋白与E3泛素连接酶，促使目标蛋白被泛素标记并最终在蛋白酶体中降解，从而达到靶向清除特定蛋白的效果。这种策略突破了传统药物只能抑制蛋白功能的限制，转而直接清除病理相关蛋白，为解决众多“不可成药”靶点提供了全新路径。P
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小分子发现是一项关键的生物医药研究技术，它旨在从庞大的化学空间中筛选、优化并验证具有生物活性的化合物。这些小分子通常是低分子量的有机化合物，能够调控蛋白质活性、信号通路或细胞功能，从而在药物研发、化学生物学和精准医学等领域发挥重要作用。小分子发现的核心目标是寻找能够靶向特定生物分子的化合物，
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超高通量筛选通过自动化设备和微型化技术，可以对大量化合物进行快速筛选，以识别潜在的活性分子、药物靶点或生物标记物。在药物研发过程中，超高通量筛选被广泛用于寻找对特定靶点具有生物活性的化合物。药物靶点通常包括蛋白质、酶或其他与疾病发生和进展密切相关的生物分子。通过对这些靶点进行筛选，科学家能够
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高通量筛选（HTS）旨在快速分析和评估大量化合物、蛋白质或其他生物分子的活性或特性。其核心在于利用自动化设备和微型化技术，能够快速、系统地分析大量样品，以识别潜在的生物活性化合物、抗体或基因。高通量筛选（HTS）的应用涵盖了从新药研发到基础生物学研究的广泛领域，为科学家提供了丰富的线索和数据
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蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）降解是一种新兴的蛋白质调控策略，它通过利用细胞自身的泛素-蛋白酶体系统有选择性地降解目标蛋白质，从而实现对其功能的抑制。这一机制不同于传统小分子抑制剂只阻断蛋白活性，而是将目标蛋白从细胞中“彻底移除”。PROTAC全称为“Proteolysis Target
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电感耦合等离子体质谱金属分析（ICP-MS）广泛用于检测和测量样品中的金属和一些非金属元素。其核心在于通过电感耦合等离子体将元素激发为离子，然后利用质谱仪进行分析。ICP-MS技术在环境监测、食品安全、生物医学、地质研究以及材料科学等多个领域中发挥着重要作用。在环境监测中，电感耦合等离子体质
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同位素标记质谱是基于质谱分析，通过在样品中引入同位素标记来实现对分子量的精确测量和比较。通过使用同位素标记质谱，研究人员能够在复杂的生物样品中识别和定量蛋白质，从而揭示生物体内的蛋白质表达模式和相互作用。其最显著的应用之一是在疾病生物标志物的发现和验证中。同位素标记质谱能够帮助识别那些在疾病
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激酶富集分析是一种专门用于研究蛋白激酶及其底物活性的蛋白质组学技术，广泛应用于细胞信号转导、癌症研究、药物开发及疾病机制解析等领域。蛋白激酶是细胞内最重要的调控因子之一，通过催化蛋白质的磷酸化修饰，调节多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡和代谢。由于激酶异常活性与多种疾病（如癌症、神经退
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数据非依赖分析（Data-Independent Acquisition，DIA）是一种先进的质谱数据采集模式，该技术在蛋白质组学研究中具有重要的应用价值。传统的质谱数据采集方法，如数据依赖分析（Data-Dependent Acquisition，DDA），通常基于预先设定的筛选条件对特定
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二甲基标记是一种高效的化学标记方法，它广泛应用于定量蛋白质组学研究。该方法基于肽段的N-端和赖氨酸残基侧链的胺基化学修饰，利用甲醛和氰基硼氢化钠在碱性条件下进行还原胺化，实现肽段的轻、中、重三种不同质量标记。该技术的主要优势在于标记过程简便、标记效率高、适用于复杂生物样本，并能够与液相色谱-
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