蛋白分析FAQ汇总
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多重反应监测，MRM，根据已知数据和假设数据建立质谱检测限，并记录离子释放的信号。它从大量不符合标准的离子中去除干扰信号。MRM是一种高度特异性和高度灵敏的质谱数据采集模型。与无偏蛋白质组学相比，MRM是要求高灵敏度和选择性的蛋白质组学研究的理想选择。基于MRM的目标蛋白质组学方法可用于低丰
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2D PAGE是从复杂蛋白质组学样品中分离和可视化许多蛋白质的经典方法。它可以让您了解样品纯度，这在依靠色谱纯度相对较高（>80%）的样品进行质谱分析之前非常有用，例如完整的质谱测定或肽图谱。然而，2D PAGE也有一些缺点。例如，你很少观察到疏水性膜蛋白，因为它们在IEF期间沉淀了。因此，
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在SDS存在下加热生物样品比任何其他方法更完全地溶解蛋白质。这对于膜蛋白来说尤其如此。SDS使2D斑点锐化，并提高凝胶中大多数蛋白质的回收率。在SDS存在下获得的2D凝胶图案与在不存在SDS的情况下使用尿素样品缓冲液获得的凝胶图案相似但不相同。SDS缓冲液比尿素缓冲液更容易制备样品。没有未溶
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由于SDS/IGEPAL泡的形成，管状胶的酸性端（高达1.5cm）变得扭曲。因此，需对含有SDS的样品使用更长的IEF管状胶，并移除不含可分解蛋白质的部分。其余的管状胶为正常长度。在存在SDS的情况下，等电点测量可能不可靠，因为残留的洗涤剂可能会附着在一些蛋白质上。在SDS的存在下，一些蛋白
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一维凝胶电泳，也称为1D-Gel电泳，是一种根据分子量分离蛋白质的方法。聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于蛋白质分离。1D-Gel电泳可以分离分子量范围大约在10 kDa-300 kDa（千道尔顿）的蛋白质。较轻的分子比分子量较大的蛋白质迁移速度快。因此，分子量更大的蛋白质更接近孔。相关服务:1D
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二维凝胶电泳（通常称为2D-Gel电泳）根据蛋白质的等电点和分子量分离蛋白质。通过使用这种技术可以提高蛋白质分离分辨率。在2D-Gel电泳中，蛋白质首先在设定的pH梯度上移动。然后使用聚丙烯酰胺凝胶电泳以垂直或水平模式划分蛋白质。因此，在第二个维度中，蛋白质根据其分子量进行分离。此外，通过使
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1D-Gel：利用聚丙烯酰胺凝胶电泳基于分子量差异分离蛋白质；分辨率低，价格相对便宜。2D-Gel：结合等电聚焦和SDS-PAGE基于蛋白质的等电点和分子量差异分离蛋白质；分辨率高，价格相对昂贵。相关服务:凝胶及图像分析
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SDS-PAGE是凝胶电泳的一种，二者的主要区别在于，SDS-PAGE主要用于分离蛋白质，但凝胶电泳可用于分离DNA、RNA和蛋白质。SDS-PAGE通常提供比传统凝胶电泳更高的分辨率。相关服务:凝胶及图像分析
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蛋白质样品可以以固体、液体或溶液形式寄送。相关服务:蛋白质质谱鉴定
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1.光敏性：对光敏感的样品可以放在用铝箔包裹的小瓶中。2.低温储存：如果样品需要保存在低温（冷藏或冷冻）下，请将其放在冰箱。3.空气敏感：对空气敏感或快速分解的样品需要特别注意。4.酸/碱敏感：如果向样品中加入酸或碱，某些样品会降解。如果您寄送的样品对酸对碱敏感，请务必注明。相关服务:蛋白质
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