蛋白分析FAQ汇总

• • 是否需要对蛋白质样品进行去糖基化以进行蛋白质组学分析？

  如果蛋白质被糖基化，任何给定的片段都将作为糖型的集合存在，因为相同的肽带有多种聚糖结构。蛋白质组学分析软件通常不是为处理出现的无数可能性而设计的，因此片段将无法识别。这就是在进行这些实验之前通常建议进行去糖基化的原因。相关服务:组学分析

• • 蛋白质测序和核酸测序有什么区别？

  对于蛋白质测序，Edman测序和质谱测序方法都通过化学反应或高能碰撞和共价键而破坏蛋白质的化学键分析氨基酸残基序列。核酸测序是基于DNA复制的原理，利用DNA酶重新合成新的链，而不破坏母链。在这个过程中，新链的合成被随机打断，新的核苷酸被合成和吸收，从而确定母链的相应序列。相关服务:序列分析

• • 蛋白质测序对蛋白质活性有什么要求吗？

  蛋白质测序不需要维持蛋白质活性，因为不需要研究蛋白质功能。目前可用的蛋白质测序方法包括Edman降解测序和质谱测序。Edman测序方法需要高纯度的蛋白质，且只需几微克的蛋白质就足以进行测序。Edman测序只能对蛋白质的N端进行测序，因为Edman测序是基于降解蛋白质的N端然后对其进行鉴定。E

• • SDS蛋白条带即使很窄也能用来鉴定蛋白质吗？

  一般来说，对于考马斯亮蓝和 SYPRO Ruby 染色的蛋白条带，肉眼可见的蛋白条带足以进行测序。相关服务:蛋白胶点、胶条、IP样品蛋白质鉴定

• • 如果切割的 SDS 蛋白质条带可能包含多个蛋白质条带怎么办？

  如果切割的蛋白条带包含多条蛋白条带，也可以进行蛋白鉴定，以及通过数据比对推断蛋白的序列。事实上，大多数从 SDS-PAGE 凝胶上剥离的蛋白质都含有多种蛋白质。这些复杂蛋白质的鉴定可以通过色谱-质谱串联鉴定方法进行。复杂的蛋白质先通过色谱分离，再通过质谱，分析可以达到更高的准确性。相关服务:

• • HPLC—流动相缓冲液应如何制备？

  流动相缓冲液基本上可以通过两种方式制备：1、在与有机改良剂混合之前调节pH。2、在pH调节之前混合缓冲液和有机改良剂。虽然pH值在水性体系中是一个很好定义的参数，但在部分有机溶剂体系中定义或测量质子浓度并不是那么简单。因此建议制备水性缓冲液，调节其pH值，然后与有机改良剂混合。应注意以下几点

• • HPLC—导致保留时间可重复性较差的原因及解决办法是什么？

  1.流动相组成：大多数可重复的结果都是通过称量流动相混合物获得的。对于水/乙醇，将30/70（v/v）300克（300毫升x1克/毫升）水与546克（700毫升x0.78克/毫升）乙醇混合。特别是当使用醇类作为极性改良剂时，应避免在HPLC泵中进行混合，因为组分的粘度变化很大，不利于混合。流

• • 什么是“精确质量”，它为什么有用？

  精确质量可用于确认潜在化疗药物化学合成可能产生的合理小分子（即小于<1000 Da）的元素组成（即碳、氢、氮等的数量） . 在这种情况下，通过将化合物中预期存在的所有元素质量相加来计算理论“精确质量”。然后将计算得的质量与实验测得的质量进行比较，以确定它们是否符合预期的 Micro Q-To

• • 圆二色谱测蛋白Tm值（熔解温度）时候曲线很奇怪，中间多了一个尖峰，不知道您有遇到过这种情况吗？不方便的话那就打扰您了

    在测量蛋白质的熔解温度（Tm值）时，如果在圆二色谱（CD）曲线上出现奇怪的尖峰，可能有以下几种原因：   1.蛋白质异构：蛋白质样品中可能存在多种异构形式，这些异构体可能有不同的熔解温度。在测量过程中，当一个异构体开始熔解时，可能会出现尖峰。   2.蛋白质聚集：在加热过程中，蛋白质可能

• • 磷酸化定量蛋白组学研究：想请您们提供思维路线，我要研究的基因是编码一个磷酸酶调节亚基，我不知道如何做探讨和癫痫的关系

  您好！针对您提到的编码磷酸酶调节亚基的基因与癫痫关系的研究，可以参考以下思维路线：   1.文献调研：首先，您需要对磷酸酶调节亚基的生物学功能和癫痫病理生理进行深入了解。通过查阅相关文献，找出已知的磷酸酶调节亚基在神经系统中的作用，以及癫痫病理生理机制的研究进展。   2.提出假设：基于文献