免疫沉淀实验中出现了非特异性结合怎么办?

    使用更严格的洗涤缓冲液进行洗涤。 向洗涤缓冲液中加入浓度在0.01-0.1之间的非离子洗涤剂(吐温-20或Triton X-100)。 如果珠子在沉淀前被封闭,请在洗涤缓冲液中加入相同的封闭剂。 增加洗涤步骤数或延长洗涤步骤。 减少孵育时间(珠子和样品)。 降低抗体浓度。 采用预清除步骤,以去除与蛋白质A/蛋白质G或珠子本身非特异性结合的分子。


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