免疫沉淀实验中出现了非特异性结合怎么办？

使用更严格的洗涤缓冲液进行洗涤。向洗涤缓冲液中加入浓度在0.01-0.1之间的非离子洗涤剂（吐温-20或Triton X-100）。如果珠子在沉淀前被封闭，请在洗涤缓冲液中加入相同的封闭剂。增加洗涤步骤数或延长洗涤步骤。减少孵育时间（珠子和样品）。降低抗体浓度。采用预清除步骤，以去除与蛋白质A/蛋白质G或珠子本身非特异性结合的分子。

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