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癌细胞依赖性图谱（DepMap）蛋白质组学是一种结合大规模基因组学和蛋白质组学数据以揭示癌细胞存活所必需基因和蛋白质的新兴研究领域。癌细胞的生存与增殖高度依赖特定的基因与蛋白质，这些依赖性可以作为潜在的治疗靶点。DepMap研究通过CRISPR或RNAi基因敲除技术，筛选出不同癌症类型的关键
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单细胞和空间转录组学是一种革命性的技术，它能够在单细胞水平上解析基因表达并保留细胞在组织中的空间分布信息。传统的转录组学分析通常基于大规模细胞群体的平均信号，这种方法可能掩盖不同细胞类型的异质性，导致对生物系统的理解不够精确。单细胞和空间转录组学的兴起为研究人员提供了一种更精细的研究方式，使
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单细胞miRNA测序是一种在单细胞水平上检测微小RNA（microRNA，简称miRNA）表达的前沿技术，它融合了单细胞分离、高通量测序和小RNA分析方法，能够精准揭示不同细胞中miRNA的异质性表达特征。miRNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA，在真核生物中广泛存在，它具有调控基
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单细胞BCR测序是一种以单细胞为分辨单位解析B细胞受体序列与表达特征的高通量测序技术。BCR是B细胞表面表达的膜结合免疫球蛋白，它能够特异性识别外来抗原，是体液免疫应答的起点。在抗原刺激下，B细胞通过BCR识别抗原并激活，进而经历克隆扩增、体细胞高频突变和类别转换等过程，形成具备高亲和力的抗
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蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）合成是药物化学领域中一个快速发展的研究方向，它围绕一类新型小分子药物——PROTACs（Proteolysis Targeting Chimeras）的构建展开。PROTAC不同于传统抑制剂只作用于蛋白活性位点，它通过诱导降解机制直接引导目标蛋白进入细胞的泛
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批量TCR测序是用于分析T细胞受体（TCR）基因的技术。TCR是T细胞表面的关键分子，其主要功能是识别和结合外来病原体的抗原，从而触发免疫反应。由于每个T细胞携带一个独特的TCR序列，免疫系统能够识别和对抗多种多样的病原体。通过批量TCR测序，研究人员可以对大量的T细胞样本进行深度测序，从而
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单细胞甲基化测序是用于研究细胞内DNA甲基化状态的先进技术。甲基化是指在DNA分子中加入甲基基团，这种修饰在调节基因表达、维持基因组稳定性以及细胞分化中起着关键作用。这项技术在生物学研究、医学诊断和治疗开发中具有重要应用，能够帮助科学家深入了解疾病的分子机制，特别是在癌症和神经系统疾病的研究
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单细胞NGS测序是能够在单细胞水平上获取基因组和转录组信息的前沿技术。其原理是通过高通量测序技术对单个细胞的DNA或RNA进行测序，从而揭示细胞内部的分子特征。在癌症研究领域，单细胞NGS测序技术提供了一种全新的视角，使研究者能够识别肿瘤中的细胞亚群，揭示肿瘤的空间和时间异质性。这对于理解癌
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PROTACs分子胶是一类具有革命性机制的小分子药物，它通过粘合细胞内的目标蛋白与E3泛素连接酶，促使目标蛋白被泛素标记并最终在蛋白酶体中降解，从而达到靶向清除特定蛋白的效果。这种策略突破了传统药物只能抑制蛋白功能的限制，转而直接清除病理相关蛋白，为解决众多“不可成药”靶点提供了全新路径。P
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小分子发现是一项关键的生物医药研究技术，它旨在从庞大的化学空间中筛选、优化并验证具有生物活性的化合物。这些小分子通常是低分子量的有机化合物，能够调控蛋白质活性、信号通路或细胞功能，从而在药物研发、化学生物学和精准医学等领域发挥重要作用。小分子发现的核心目标是寻找能够靶向特定生物分子的化合物，
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