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抗体氨基酸序列是指构成抗体蛋白的氨基酸排列顺序，它是决定抗体结构与功能的基础信息。抗体也称免疫球蛋白，它是由B细胞产生的具有高度特异性的蛋白质，它能够识别并结合外来抗原，发挥中和、调理、激活免疫系统等多种免疫防御功能。抗体氨基酸序列不仅决定了其对抗原的识别能力，还影响其稳定性、半衰期、亲和力

液相色谱 - 质谱联用（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）结合了液相色谱的分离能力和质谱的检测能力，能够对复杂的生物样品进行详细的分析。这种技术首先通过液相色谱将样品中的化合物分离，然后利用质谱对这些化合物进行检测和定性。液相色谱 - 质谱联用（

分子胶筛选（Molecular Glue Screening）是指通过系统性策略识别或优化能够诱导蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）发生或增强的小分子的一种研究方法。所谓“分子胶”并非传统意义上作用于单一靶点的抑制剂或激动剂，而是一类可以充当“分子桥梁”的小分子，能够选择性地促进两个蛋白之间相

质谱流式细胞术已经成为解析细胞功能的重要工具。近年来，这一技术应用于免疫学、肿瘤学、干细胞研究、药物开发等多个领域。在免疫学研究中，质谱流式细胞术能够精准分析免疫细胞的多样性和功能状态。这使得研究人员能够揭示复杂的免疫反应机制，深入理解免疫系统在健康和疾病中的动态变化，从而为免疫疾病的诊断和

在新药研发、机制研究以及功能蛋白探索等多个领域，蛋白靶点识别的准确性始终是科研人员面临的核心挑战之一。传统的蛋白质组学手段虽已实现高通量检测，但在直接鉴定小分子或候选药物与靶蛋白之间的相互作用方面，仍存在“脱靶高、特异性低”的痛点。而随着技术演进，化学蛋白质组学（Chemical Prote

激酶（Kinase）是细胞信号转导的枢纽，它们调控着细胞增殖、分化、代谢等关键生物过程。由于激酶活性的异常通常与肿瘤、代谢性疾病和免疫紊乱密切相关，因此激酶抑制剂在精准医疗中长期扮演“靶向药物”的主角。然而，激酶抑制剂的科研价值远不止于此。在化学蛋白质组学（chemical proteomi

天然产物长期以来是药物开发的重要源泉，超过50%的临床药物直接来源或衍生自天然产物。然而，天然产物结构复杂、作用机制不明确，一直是其转化为药物过程中的“卡脖子”难题。特别是在早期筛选阶段，“作用靶点未知” 成为限制其药效机制研究和后续结构优化的核心障碍。那么，天然产物究竟是通过什么机制在细胞

差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry）是广泛应用于材料科学、生物化学、药物研发等领域的分析技术。其主要应用场景包括研究材料的热力学性质、分析蛋白质的热稳定性、检测药物的热行为等。在材料科学中，差示扫描量热法（Differential Scanni

在细胞内，几乎所有的生物过程都离不开蛋白质与配体的相互作用（protein-ligand interactions）。这些配体可以是小分子药物、代谢物、脂类、甚至金属离子。深入理解这些相互作用不仅有助于揭示信号通路、调控机制和疾病机制，更是药物发现、靶点验证以及机制研究的关键一步。然而，蛋白

随着单细胞组学、肿瘤微环境研究和新型蛋白药物开发的深入，科研人员越来越频繁地面临一种特殊测序挑战：样本极其有限，仅在纳克甚至皮克摩尔级别，且背景复杂、信噪比低，难以实现蛋白的全长序列解析。尤其在抗体测序、临床穿刺液分析或重组蛋白验证中，获取足量样本往往不现实。这正是微量蛋白测序面临的现实困境

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