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非靶定量蛋白质组学中的SILAC（稳定同位素标记的氨基酸在细胞培养中）技术是一种强大的质谱方法，用于定量比较不同细胞状态下的蛋白质表达。SILAC方法依赖于细胞将重氮或重碳同位素标记的氨基酸纳入新合成的蛋白质中，从而实现蛋白质的定量分析。尽管这一技术在蛋白质组学研究中非常有用，但研究者在应用
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ADC（抗体偶联药物，Antibody-Drug Conjugates）是一种创新的癌症治疗药物，由抗体和小分子药物通过化学连接剂连接而成。ADC旨在将药物更具针对性地引导到癌细胞上，从而减少对正常细胞的毒性影响。确定ADC的组成、药物释放机制和稳定性对于评估其疗效和安全性至关重要。 1.
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蛋白质的消光系数描述了蛋白质在一定波长的光下的吸光性质。它是一个固有的蛋白质属性，与蛋白质的浓度和光路长度成线性关系。消光系数常用来估算蛋白质的浓度。 图1 消光系数的定义为：在单位浓度和单位光路长度下的吸光度。 A=ε×c×l 其中： A 是
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蛋白质的消光系数通常与其在特定波长（例如280 nm）下的吸光度有关。这主要是因为蛋白质中的某些氨基酸残基（如色氨酸、酪氨酸和半胱氨酸）在这一波长下有一定的吸光特性。以下是测定蛋白质消光系数的基本步骤： 图1 1.样品准备: 准备纯净的蛋白质溶液，并确保其不含任何可能干扰测量的其他物质
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胶原蛋白是多种组织中的主要结构蛋白，特别是在皮肤、骨、肌腱和韧带中。检测胶原蛋白含量可以帮助评估某些疾病的进展或治疗效果，也可以用于评估化妆品和食品的质量。以下是一些常用的方法来检测胶原蛋白含量： 1.羟脯氨酸测定: 胶原蛋白是少数含有羟脯氨酸的蛋白质之一。因此，通过测定样品中的羟脯氨酸
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抗体药物是使用生物工程技术生产的，通常在宿主细胞中，如哺乳动物细胞（例如CHO细胞）或细菌细胞（如大肠杆菌）。生产过程中，有可能会有宿主细胞的残留物进入最终的药物产品中。这些残留物可能包括DNA、蛋白质或其他小分子，它们可能会影响药物的安全性和/或有效性。 图1 因此，对于生物制品，特别
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红外光谱（特别是傅立叶变换红外光谱，FTIR）是一种常用的技术，用于研究蛋白质的二级结构。这种方法基于不同的蛋白质二级结构组分（如α螺旋、β折叠、β转角和无规则卷曲）中肽键C=O（酰胺I）和N-H（酰胺II）的振动吸收。 图1 以下是使用红外光谱测定蛋白质
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"抗药抗体" (ADA) 通常指的是抗药物抗体（Anti-Drug Antibodies），这些是免疫系统对某些药物（特别是生物制剂）产生的抗体。当病人接受某些生物治疗（如单克隆抗体治疗）时，他们的免疫系统可能会产生这些抗体，这可能会影响药物的安全性和有效性。ADA检测是为了确定病人体内是否
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动态光散射（DLS），也被称为激光光散射，是一种用于测量小粒子（例如蛋白质、纳米粒子、聚合物或脂质囊泡）在溶液或悬浮液中的大小的技术。以下是动态光散射粒度分析仪的基本原理： 图1 DLS基于分析溶液中颗粒随时间变化的散射光强度的波动。当激光束照射到样品上时，样品中的粒子会散射光。由于颗粒
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抗体药物，特别是单克隆抗体（mAb），在许多疾病的治疗中都发挥了关键作用，尤其是在癌症和免疫性疾病的治疗中。为确保这些抗体药物的有效性和安全性，需要对其进行活性检测。 抗体活性定义 抗体药物的活性通常指的是其与目标抗原结合的能力，以及它在生物学功能上如何影响该目标，例如中和病毒、杀死肿瘤细
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