蛋白分析FAQ汇总
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可能是转膜过程中电压过高,或者是缓冲液的离子浓度太低导致的。相关服务:蛋白质免疫印迹和电转移服务
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造成显影背景高的原因很多,比如洗膜不充分、一抗特异性不强、二抗浓度过高以及曝光时间过长等。当背景很高时,可以从以上几方面进行排查。相关服务:蛋白质免疫印迹和电转移服务
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• 蛋白印迹实验中,跑完SDS-PAGE后条带很浅,有些甚至没有条带是什么原因?
如果电泳过程没有问题的话,可以考虑样品中是否含有目标蛋白,或者是不是上样量太少。相关服务:蛋白质免疫印迹和电转移服务
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1、抗体浓度过低或者失效了;2、曝光时间过短;3、转膜效果不好,膜上的蛋白条带太浅。相关服务:蛋白质免疫印迹和电转移服务
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这种非特异性条带可能是由于靶蛋白有多种翻译后修饰位点导致的一种正常现象,也有可能是由于操作不当导致的,比如一抗的特异性不高、一抗和二抗的浓度过高或者蛋白样品降解等。相关服务:蛋白质免疫印迹和电转移服务
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北京百泰派克生物科技有限公司采用岛津公司的Edman测序系统,能测定N端30个氨基酸的序列信息。采用其特定的蛋白上样系统,可以测定N端的60-70个氨基酸相关服务:基于EDMAN降解的蛋白N端序列分析
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埃德曼降解中使用的试剂是异硫氰酸苯酯。相关服务:基于Edman降解的蛋白N端序列分析
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谱峰表示的是碎片离子或分子离子质荷比(m/z)的强度。相关服务:蛋白质质谱鉴定
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蛋白质的Mascot分数是指与样品蛋白质匹配的所有肽的总分,例如肽质量和肽片段离子质量。对于阳性蛋白质鉴定,Mascot得分必须高于95%置信水平。相关服务:蛋白质质谱鉴定
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m1峰是主分子离子峰右边的一条1m/z单位的小线,这个小峰也称为M+1峰。只有完整的质谱图才会看到m1峰,而简化版的没有。相关服务:蛋白质质谱鉴定
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