蛋白分析FAQ汇总

• • 多组学分析的应用？

  多组学分析可广泛应用于各个研究领域。在医学上，用于研究生物标志物、发病机制、疾病亚型、传染病的诊断和治疗等。在植物生理病理学研究中，对生长发育、胁迫与非胁迫反应机制、作物育种等研究具有重要帮助。它也可以应用于微生物，畜牧和环境科学等的研究。相关服务:多组学整合分析

• • SDS-PAGE如何确定蛋白质纯度？

  SDS-PAGE可以根据电荷的差异和由于不同分子大小导致的不同迁移率来分离蛋白质。如果蛋白质样品已高度纯化且仅含有一种蛋白质，则SDS-PAGE分离后的结果将显示单个蛋白质条带。相关服务:SDS-PAGE蛋白质纯度分析

• • 为什么测定蛋白质的纯度？

  因为无论蛋白质是不纯的还是质量差的，坏的样品都会导致大量的问题，导致实验的不准确和低精度，有时会导致实验完全失败！相关服务:蛋白质纯度和均一性表征

• • 质谱鉴定蛋白溶液样品对溶剂有什么要求吗？

  十二烷基硫酸钠的含量不超过0.1%。相关服务:蛋白质质谱鉴定

• • 质谱鉴定蛋白溶液样品对样品量什么要求吗？

  对于只含单一蛋白质的溶液来说，蛋白含量至少保证15μg；而对于混合蛋白溶液来说，蛋白总量不少于50μg。相关服务:蛋白质质谱鉴定

• • 用于质谱检测的胶条可以染色吗？

  如果是检测单一的或某几个条带，需要进行染色，可以采用考染或者与质谱兼容的试剂进行银染，染色不必过深；全部整个泳道蛋白的，可直接固定无需染色。相关服务:蛋白胶点、胶条、IP样品蛋白质鉴定

• • 送质谱鉴定的胶条对蛋白含量有什么要求？

  单一蛋白条带的蛋白量至少在20μg以上；若为整个泳道蛋白，蛋白总量要求不少于 50μg。需要注意的是胶条蛋白量不能依靠胶条染色的颜色深浅来判断，因为显色时间越长，颜色会越深。相关服务:蛋白胶点、胶条、IP样品蛋白质鉴定

• • 如何制备蛋白质组学细胞样本？

  对于悬浮的细胞溶液：首先1000g，4℃离心5min，弃上清；再加入4℃预冷的PBS轻轻吹打洗涤沉淀后，1000g，4℃离心5min，重复三次，最后将细胞沉淀用液氮速冻，并于-80℃保存。如果是贴壁细胞：先弃掉培养基，再加入4℃预冷的PBS洗涤细胞，重复三次，最后一次用预冷的细胞刮棒轻轻的将

• • CO-IP拉下来的蛋白质谱没有检测到，是不是说明CO-IP实验失败了？

  不一定，因为质谱没有检测到目的蛋白可能是由于目的蛋白的丰度太低，质谱只能证明蛋白存在，不能证明不存在。相关服务:CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析

• • SDS-PAGE分离蛋白的原理是什么？

  SDS-PAGE（sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis）十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳是Ulrich K. Laemmli开发的一种不连续电泳系统，常用于分离和鉴定分子量在250 kDa之内的蛋白质混合物。十