Edman转膜PVDF步骤

Edman降解法（Edman degradation）测序实验中，经过SDS-PAGE电泳分离后的蛋白质样品需经过“转膜”步骤，从PAGE胶转移到PVDF膜上固定，才能接着使用Edman降解法进行下一步的测序。

转膜是将蛋白胶上的样品转移至PVDF膜上，是Edman降解法测序样品准备过程，这是对最终的测序结果影响较大的一步，转膜质量的好坏直接决定了测序的数据分析结果。因此，Edman转膜步骤不容忽视。为了防止没有电场的情况下已经分离的蛋白条带扩散，转膜要尽快进行，其具体操作如下所述：

1、PVDF膜处理：取出PVDF膜，用甲醇浸泡数秒钟后放入CAPS电印迹缓冲液中防止膜干涸；
2、凝胶处理：将电泳凝胶取出放入电印迹缓冲液中处理5-10分钟；
3、安装转印槽子：将滤纸和海绵放入电印迹缓冲液中浸泡一下，依次按照海绵、滤纸、PVDF膜、凝胶、滤纸、海绵的次序将电印迹夹层装好，并放入小型电转槽中；
4、电印迹转移：于转印条件下（50V，100-170mA）室温进行电印迹转移，转移时间一般为5-2小时（根据蛋白质具体分子量大小而定）；
5、PVDF膜染色前处理：取出PVDF膜并用去离子水漂洗，用甲醇浸泡数秒钟，然后进行染色；
6、膜染色：染色剂（如考马斯亮蓝染色）30-50秒（切勿超过1分钟)，50%甲醇脱色（勤换脱色液），最后用去离子水充分洗涤后晾干即可。

百泰派克生物科技采用岛津公司Edman测序系统，为广大科研工作者和科研客户提供基于Edman降解的蛋白质N端测序服务。采用我们的测序系统，可以测定N端30个氨基酸的序列信息。采用特定的蛋白上样系统，可以测定N端的60-70个氨基酸。百泰派克生物科技也建立了以先进的LC-MS/MS技术进行N-端测序的平台，可以测出封闭和修饰的蛋白质末端，与基于Edman降解的蛋白质N端测序形成互补，保证N端测序服务的顺利进行。