什么是2D DIGE？

双向荧光差异凝胶电泳（2D DIGE）有助于蛋白质组（样品中的所有蛋白质）的比较，以确定特定蛋白质水平的差异。在 2D DIGE 中，单个凝胶上可运行两个或多个样品。在电泳之前，每个样品中的蛋白质都用不同的荧光标签标记。然后将得到的2D凝胶在每个荧光团最优的激发和发射条件下成像，为每个样品生成单独的2D凝胶图像。图像可以直接比较，因为无需对由于凝胶稠度或电泳条件变化而导致的迁移差异进行校正。

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