如何利用WB分离和转移大于200kDa-265kDa的蛋白质？

使用低浓度度SDS-PAGE凝胶，最好是4-8%的梯度凝胶。凝胶电泳的时间比通常对较小蛋白质运行的时间更长。在转膜缓冲液中加入0.1%SDS，以改善大蛋白从凝胶到膜的迁移。也可以将甲醇浓度降低到10%。与转移较小蛋白质相比，增加转膜时间。



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