2D-DIGE和经典2D（2D-PAGE）有什么区别？

在2D-DIGE（差异凝胶电泳）技术中，蛋白质样品在通过2D电泳分离之前直接用荧光染料（通常为Cy2、Cy3和Cy5）标记。由于样品可以用不同的荧光染料标记，因此可以在一种凝胶上多重存在，从而减少凝胶之间的差异。而在2D-PAGE中，每个凝胶只能分析一个样品。此外，为了可视化2D-凝胶，凝胶必须染色，增加背景并降低检测灵敏度。2D-DIGE凝胶中，标记的蛋白质可以在不染色的情况下进行检测，从而可以检测低丰度蛋白质。

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