如何制备蛋白质组学细胞样本？

对于悬浮的细胞溶液：首先1000g，4℃离心5min，弃上清；再加入4℃预冷的PBS轻轻吹打洗涤沉淀后，1000g，4℃离心5min，重复三次，最后将细胞沉淀用液氮速冻，并于-80℃保存。如果是贴壁细胞：先弃掉培养基，再加入4℃预冷的PBS洗涤细胞，重复三次，最后一次用预冷的细胞刮棒轻轻的将细胞刮于培养皿一侧并斜置于冰上，用移液管吸取含细胞的PBS置于预冷的1.5ml EP管中，1000g，4℃离心5min，弃掉上清液，细胞沉淀用液氮速冻，并于-80℃保存。

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