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• • 肽质谱分析原理

  肽质谱分析原理是基于鸟枪法（Shot-gun）：将蛋白肽段酶切为小分子肽段混合物，经高效液相色谱（HPLC）分离纯化后导入高分辨率质谱仪分析。肽段在质谱仪中经离子化后将会带上一定量的电荷，通过检测器分析即可获得肽段的质荷比（m/z），进而计算肽段的相对分子质量。

• • 肽段鉴定使用什么质谱方法

  可通过肽指纹图谱或串联质谱法进行肽段鉴定，该方法通过蛋白酶将肽段酶切为小分子肽段混合物，再通过质谱检测分析获得小分子肽段的氨基酸序列即可实现肽段鉴定。肽段鉴定需要进行两个层级的质谱检测分析，肽段混合物通过一级质谱选取丰度高的肽段分子进入二级质谱；在二级质谱中肽段相互相互碰撞导致氨基酸键断裂，

• • 圆二色谱可以看多肽形态吗

  多肽多为手性分析，主要采用圆二色谱（circular Dichroism spectra，CD）研究多肽的立体形态结构、反应动力学及其在溶液中的构象变化等，通过圆二色谱扫描，可在一定程度上分析多肽样品的二级结构和高级结构。

• • TMT相对定量

  TMT（Tandem Mass Tag）是由美国Thermo公司研发的一种多肽体外标记技术，其常用于测定样品中蛋白的相对含量。TMT标签由报告极端、平衡基团和反应基团三个部分组成，其相对定量策略：TMT标签通过反应基团高效的标记酶解后的蛋白肽段；平衡基团在一级质谱检测中使TMT标签标记的不同

• • TMT蛋白技术

  TMT（Tandem Mass Tag）蛋白技术是由美国Thermo公司研发的一种多肽体外标记技术，是一种基于体外化学标记的标记定量技术。

• • 组蛋白泛素化占有率什么意思

  组蛋白是一类具有高度保守序列的蛋白，其N末端可发生甲基化、磷酸化、泛素化等多种修饰。组蛋白泛素化是指在组蛋白的N末端发生泛素化修饰，从而将泛素连接到组蛋白上的过程。

• • 如何测定蛋白泛素化含量

  蛋白泛素化是指泛素（Ubiquitin）通过泛素化激活酶、结合酶、连接酶（E1-E2-E3）的级联反应连接到靶蛋白的赖氨酸残基上，其涉及8种不同的泛素链连接类型（M1、K6、K11、K27、K29、K33、K48和K63）。蛋白质泛素化在细胞周期、信号传导、蛋白降解等生理过程中发挥关键作用，

• • 泛素化怎么检测

  泛素化的检测可用于识别特定氨基酸残基的泛素化或确认特异的泛素连接酶/结合酶的作用。泛素化检测策略：先经过泛素化富集策略对样本中的泛素化总蛋白进行富集纯化，得到的泛素化蛋白使用去泛素化酶进行去泛素化处理，之后用靶蛋白的特异性抗体进行SDS-PAGE/免疫印迹检测，最后通过条带比对分析实现对泛素

• • SEC纯度是什么

  排阻色谱法（SEC）是一种根据试样分子的尺寸进行分离的色谱技术，又称为分子排阻色谱法、尺寸排阻色谱法等，属于液相色谱法的一种。SEC纯度即采用SEC色谱技术对样品蛋白的纯度进行分析，其原理是SEC可根据蛋白质的流体力学半径来实现蛋白质的分离，从而实现蛋白样品的纯度分析。

• • 怎样对蛋白质凝胶分析

  蛋白质凝胶电泳（SDS-PAGE）是一种用于检测蛋白样品复杂性、蛋白纯度及其分子量大小的重要方法，其可用于蛋白下游检测或分析前分离样品蛋白混合物。蛋白质凝胶是蛋白凝胶电泳的载体，其包括分离胶和浓缩胶。SDS-PAGE凝胶分析是将样品称重后溶解在十二烷基硫酸钠（SDS）中，使蛋白质变性后在电泳