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• • 药物开发和生物制品表征：质谱流式可检测的细胞指标：细胞体积和大小的测量-百泰派克生物科技BTP

  细胞大小和体积是对于细胞类型的基本表征指标。荧光流式细胞仪利用散射光指标（前向散射光和侧向散射光）来确定细胞体积和大小。Stern等人建立了基于小麦胚芽凝集素（WGA）和基于锇四氧化物（OsO4）的质膜染色来衡量哺乳动物细胞的大小。

• • 药物开发和生物制品表征：质谱流式可检测的细胞指标：细胞内信号传递状态-百泰派克生物科技BTP

  细胞内的多种信号通路可以感知环境刺激并做出相应地调整，以实现关于细胞反应的关键决策。使用针对磷酸化蛋白的金属螯合抗体，质谱流式可以表征单个细胞内的信号通路状态。已有研究证明了质谱流式在评估细胞信号传导状态的动力学或时间点方面的效用。

• • 药物开发和生物制品表征：质谱流式细胞术简介-百泰派克生物科技BTP

  质谱流式细胞技术（Mass cytometry）采用金属同位素标记的特异性抗体来标记细胞表面和内部的信号分子，细胞以单个细胞液滴状态被雾化后进入高温等离子体，产生自由原子，四级杆选择只通过特定质量范围内的离子进行后续检测，利用飞行时间质谱（Time of flight-mass spectr

• • 药物开发和生物制品表征：质谱流式可检测的细胞指标：表型特征分析-百泰派克生物科技BTP

  相比与传统荧光流式，质谱流式的检测指标完成了从荧光标签到金属标签的巧妙转换。检测维度的递增代表了一种突破性的进展，这使得质谱流式具有独特的优势，目前，使用质谱流式技术可以同时对多达45个参数进行可靠的量化。理论上，质谱流式能同时对100多种元素进行检测，这表明在未来的应用中具有更高的复用能力

• • 蛋白c terminal

  蛋白质是一类由α-氨基酸根据一定顺序结合成多肽链，再由一条或多条以上的肽链按照特定方式结合而成的高分子化合物。蛋白C terminal即蛋白C端，指蛋白质肽段末端氨基酸携带的游离α羧基（-COOH）端，一些蛋白肽段C端可被酰胺化，且蛋白肽段的生物合成往往是从蛋白N端开始到C端结束。因此，蛋白

• • 串联质谱法测肽段序列原理

  肽段测序是对肽段一级结构的氨基酸种类和排序进行检测分析，通常可使用串联质谱法测定肽段序列。串联质谱可直接用于测定肽段的氨基酸序列，其原理是利用肽段在离子化过程产生亚稳定离子，通过分析相邻同组类型峰的质量差来识别相应的氨基酸残基。

• • 氨基酸从头测序

  随着质谱技术的不断升级及其相关算法的日益优化，基于质谱检测数据的蛋白肽段的从头测序（De novo sequencing）技术也在逐步完善。氨基酸从头测序是一种不依赖于肽段已知氨基酸序列或氨基酸数据库数据，直接对蛋白氨基酸序列进行测定的全新测序技术。氨基酸从头测序可直接从质谱数据推测肽段氨基

• • 蛋白质C端测序

  蛋白测序就是对蛋白质的氨基酸种类进行鉴定及其排列顺序进行分析，蛋白质C端测序是指对蛋白质C端的一级结构的氨基酸序列进行检测分析，蛋白的C端序列测定不能采用类似N端测序的Edman化学降解法，通常需采用串联质谱法进行蛋白C端测序。基于质谱法的蛋白质C端测序是通过将样品蛋白经胰蛋白酶酶切后，将酶

• • de novo蛋白测序数据分析

  蛋白质测序是利用质谱等方法来对蛋白氨基酸序列进行测定，蛋白从头测序（De novo sequencing）是根据质谱检测过程中蛋白肽段与惰性气体碰撞产生的规律性片段离子，然后通过相邻离子之间的质量差来推断氨基酸信息的一种测序技术。

• • 质谱法N端序列检测

  蛋白N端序列检测方法主要包括质谱法和Edman降解法，质谱法N端序列检测是基于质谱检测的方法对蛋白样品的一级结构氨基酸序列进行测定，其原理是通过质谱高能碰撞破碎肽段间的共价键来实现氨基酸残基序列的分析。