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抗体一级结构的准确解析在药物研发、功能研究与质量控制中具有重要意义。液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术凭借其高灵敏度、宽动态范围和对翻译后修饰的识别能力，已成为抗体肽段测序的关键工具，为抗体结构分析提供高通量、可重复的解决方案。 LC-MS/MS在抗体肽段测序中的技术流程概述 抗
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蛋白组学（Proteomics）与肽组学（Peptidomics）作为研究蛋白质的重要分支，虽密切相关却各有侧重——前者聚焦于整体蛋白质的鉴定与定量，后者则专注于内源性肽段（endogenous peptides）的精细分析。这两者的互补关系，正日益成为精准医疗、疾病机制解析以及生物标志物发
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• ABPP为何被称为“功能蛋白组学”的利器？原理+应用全解读
科研真实痛点：蛋白“表达”≠蛋白“活性” 在生命科学研究和新药开发中，科研人员经常遇到这样的现象： 1、某酶在转录组和蛋白组中高表达，但功能验证却毫无活性； 2、药物处理后，靶蛋白表达量无变化，却产生了显著生物效应； 3、多条候选靶点通过表达组筛选出来，功能验证成功率却极低。 这些“谜团”的
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在新药研发中，“靶点筛选”并不意味着“靶点确认”。即使一个候选蛋白在差异表达或通路富集分析中被反复识别，也不代表它确实是药物直接作用的靶点。真正关键的问题是： 这个蛋白是否是药物作用的“直接靶点”？是否存在共价结合？是否有选择性抑制？是否存在潜在脱靶？ 蛋白质组学和分子生物学方法很难
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• Activity-Based Protein Profiling原理与应用全解析
蛋白组学方法，如DDA（Data-Dependent Acquisition）或TMT标记定量，关注的是蛋白质的表达水平，但它们往往忽略了蛋白质的真实功能状态。Activity-Based Protein Profiling（ABPP）作为一种以功能为导向的蛋白质组学技术，通过特异性探针标记
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Activity-Based Protein Profiling（ABPP）技术，即基于活性位点的蛋白质组学分析。通过特异性的小分子探针共价标记活性蛋白，ABPP能够高效、准确地识别功能状态下的酶类分子，为靶点发现和药物机制研究提供了革命性的工具。 一、ABPP技术识别酶靶点的原理基础
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药物研发的起点是什么？毫无疑问，是靶点的发现与验证。在过去几十年，靶点发现主要依赖转录组和蛋白质组学等表达层面的数据，但这些方法存在一个关键盲点——它们无法判断蛋白是否真正具有功能活性。随着功能蛋白组学的发展，Activity-Based Protein Profiling（ABPP）成为识
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• Edman降解 vs 质谱法：如何选择合适的肽测序技术？
肽测序是解析蛋白质一级结构的关键手段，广泛用于蛋白鉴定、新序列确认、修饰位点定位及抗体研发等场景。目前，Edman降解和质谱法（Mass Spectrometry, MS）是两种主流的肽测序技术，各具优势，适用于不同实验需求。本文从原理、性能与适用性三个维度系统比较二者，帮助科研人员选择最契
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在细胞生命活动中，蛋白质并非合成完毕即具备完整功能。许多蛋白需经历翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）过程，以调控其结构稳定性、亚细胞定位、分子相互作用乃至生物活性。蛋白翻译后修饰已成为现代生命科学研究中的重要领域，广泛应用于疾病机制探索
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蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs） 是维持细胞稳态、调节信号传导和控制基因表达的关键调控手段。随着蛋白组学研究的快速发展，对PTMs的系统性研究正成为揭示疾病机制、发现生物标志物和开发靶向疗法的重要突破口。为了精准解析这些修饰事件
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