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串联亲和纯化质谱（Tandem Affinity Purification-Mass Spectrometry, TAP-MS）是结合了蛋白质纯化和质谱分析的强大工具，广泛应用于细胞生物学、分子生物学及生物化学等领域。其核心理念是通过特异性亲和纯化步骤，结合质谱分析，识别和定量蛋白质以及蛋白
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离子交换层析蛋白是在蛋白质分离与纯化过程中经常使用的一种技术。它基于蛋白质分子表面电荷的差异，通过离子交换层析介质进行分离。该技术的基本原理是利用带电的固定相与带相反电荷的蛋白质分子之间的静电引力实现分离。这种方法因其高效性和选择性而备受推崇，广泛应用于生物化学、分子生物学以及生物制药等领域
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无标记定量质谱（Label-Free Quantitative Mass Spectrometry, LFQ-MS）是一种质谱技术，用于在不使用同位素或其他化学标签的情况下对蛋白质进行定量分析。传统的蛋白质定量方法，通常依赖于在样品制备过程中加入标记物，以便在质谱分析时区分不同来源的蛋白质。
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亲和蛋白质组学是一种基于特异性相互作用的技术，旨在从复杂的生物样品中识别和分析蛋白质。其主要通过利用特定的配体或抗体捕获目标蛋白质及其结合伙伴，从而识别出蛋白质复合物中的组分和探讨其生物学功能。这一技术在生命科学研究中具有广泛的应用，尤其是在信号传导、代谢通路、疾病机制等领域。通过分析蛋白质
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宿主细胞蛋白质定量（Host Cell Protein Quantification，HCP定量）用于检测和测量生物制药过程中宿主细胞来源的残留蛋白质。宿主细胞蛋白质是指在生物制药产品中，除了目标蛋白之外，由生产宿主细胞表达和释放的其他蛋白质。通常，这些宿主细胞蛋白质在药物生产过程中是不可避
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高效液相色谱蛋白质组学（HPLC-based proteomics）是结合了高效液相色谱（HPLC）与蛋白质组学分析的技术。HPLC能够有效地分离复杂的蛋白质混合物，而蛋白质组学则是研究细胞、组织或生物体在特定时间点下全部蛋白质表达的学科。高效液相色谱蛋白质组学通过这两者的结合，提供了对生物
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iTRAQ质谱（同位素标记相对和绝对定量）是用于蛋白质组学研究的先进技术，能够对复杂的蛋白质样品进行定量分析。iTRAQ质谱的核心在于其使用的化学标签，这些标签可以特异性地标记肽段的氨基酸末端。在生物医学研究中，iTRAQ被用于疾病机制的探讨和生物标志物的发现。例如，在癌症研究中，iTRAQ
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宿主细胞蛋白质杂质定量（Host Cell Protein Quantification, HCP Quantification）是一项关键的分析技术，用于识别和定量生物制品生产过程中残留的宿主细胞蛋白质（Host Cell Proteins, HCPs）。宿主细胞蛋白质杂质可能会对最终的药
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N端测序分析是蛋白质组学中用来确定蛋白质或多肽链N端氨基酸序列的重要技术。蛋白质是生命活动的基本执行者，其结构和功能与其氨基酸组成密切相关。蛋白质分子的N端氨基酸序列有助于理解蛋白质的生化性质、生物功能以及进化关系。在生物制药领域，N端测序分析是药物开发和质量控制的关键步骤。一方面，它可以用
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圆二色性光谱分析（Circular Dichroism Spectroscopy，简称CD）是用于研究分子结构的光谱技术。其基本原理是通过测量物质对圆偏振光的不同吸收，对其分子结构进行分析。圆二色性光谱分析在研究蛋白质的二级结构和构象变化方面有重要作用。蛋白质的二级结构包括α-螺旋、β-折叠
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