bradford蛋白质含量的测定实验报告
一、实验目的
使用Bradford法测定蛋白质的含量。
二、实验原理
Bradford法是利用Coomassie brilliant blue G-250与蛋白质形成稳定的蓝色络合物，通过测其吸光度，从而测定蛋白质浓度的一种方法。Coomassie brilliant blue G-250在酸性条件下与蛋白质形成的络合物的吸光度最大值位于595nm。
三、实验步骤
1.标准曲线的绘制
取不同浓度的BSA溶液，加入Bradford试剂，混匀后，静置5分钟，测其在595nm处的吸光度。
2.待测样品的处理
待测样品加入Bradford试剂，混匀后，静置5分钟，测其在595nm处的吸光度。
四、实验结果
通过测得的吸光度值，我们可以绘制出蛋白质浓度与吸光度的关系图，即标准曲线。通过待测样品的吸光度值，我们可以在标准曲线上查找对应的蛋白质浓度。
五、实验结论
Bradford法是一种快速、易操作、灵敏度高、特异性好的蛋白质定量方法，适用于蛋白质含量的测定。
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