请问sds-page检测出的蛋白质分子量大于预期都有哪些可能呢？
当你在 SDS-PAGE (Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis) 检测中发现蛋白质分子量大于预期时，可能有以下几种原因：
1. 蛋白质聚合：
在某些情况下，蛋白质可能会形成二聚体或更大的聚合物。这可能是由于蛋白质本身的性质，或者是由于样品处理过程中的条件（例如，pH，温度，离子强度等）引起的。如果蛋白质聚合，那么在 SDS-PAGE 中，它们的迁移速率将比单个蛋白质分子慢，从而导致检测到的分子量大于预期。
2. 翻译后修饰：
蛋白质在翻译后可能会发生各种化学修饰，例如磷酸化，糖基化，泛素化等。这些修饰可能会增加蛋白质的分子量，从而导致 SDS-PAGE 检测到的分子量大于预期。
3. 蛋白质形状：
SDS-PAGE 是根据蛋白质的分子量进行分离的，但是蛋白质的形状也会影响其在凝胶中的迁移。一些非球形的蛋白质可能会在 SDS-PAGE 中迁移得比其实际分子量更慢，从而导致检测到的分子量大于预期。
4. 样品制备问题：
如果样品没有完全被 SDS 溶解，或者没有完全被 β-mercaptoethanol 或 DTT (dithiothreitol) 还原，那么蛋白质可能会以聚合物的形式存在，从而导致 SDS-PAGE 检测到的分子量大于预期。
5. 凝胶电泳条件：
如果电泳条件（例如，电压，电泳时间，凝胶浓度等）没有正确设置，那么可能会影响蛋白质在凝胶中的迁移，从而导致 SDS-PAGE 检测到的分子量大于预期。
为了解决这个问题，你可以尝试优化样品处理和电泳条件，或者使用其他技术（例如，质谱，西方印迹等）来进一步验证你的结果。
百泰派克生物科技--生物制品表征，多组学生物质谱检测优质服务商
相关服务：
How to order?
