质谱流式成像与多重免疫荧光有何不同？

免疫荧光(Immunofluorescence,IF)基于被一种波长激发并以更长波长发射的荧光团来成像。使用 IF的多重研究受到大多数有机荧光染料的宽发射光谱的挑战，导致各通道之间有重叠或串扰，这限制了可以同时测量的目标蛋白的数量。质谱流式成像（Imaging Mass Cytometry,IMC）使用金属偶联抗体代替荧光染料可在单轮染色中同时检测多达40个蛋白质靶标，消除了传统IF的常见挑战，例如信号衰减、光谱重叠和自发荧光等。

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