单细胞RNA测序与传统和超低输入的RNA测序有什么区别?

    标准RNA测序可以检测所有细胞平均转录状态,传统RNA测序的不足是单个细胞和细胞亚群的分辨率丢失。单细胞RNA测序使研究人员不仅能够识别细胞亚群,而且能够在异质样本中的单细胞水平上对其进行全面分析。与标准RNA测序类似,超低输入RNA测序提供整个细胞群体的批量表达分析;但是其通量非常有限,低至10pg或几个细胞。单细胞RNA测序需要至少50000个细胞(建议100万个)作为输入。


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