您需要了解的有关代谢组学研究的所有信息
代谢组学研究复杂多样，代谢组学分析获得的数据量也相当惊人。对于初学者来说，找出代谢组学研究的线索并不容易。本概述将为代谢组学研究人员介绍一些常见过程。
一般来说，代谢组学分析过程包括两个步骤。首先对代谢成分进行预处理，预处理方法由测量分析方法确定。如果使用质谱法，则需要提前分离和电离代谢成分。然后，对预处理的组分进行定性和定量分析。
在预处理过程中，常用的分离方法有气相色谱（GC）和高效液相色谱（HPLC）。GC具有较高的分辨率，但需要对代谢组分进行气化，并且对组分的分子量有一定的限制。HPLC也广泛用于代谢组学分析。由于它在液相中分离代谢成分，因此无需气化这些成分。它还具有更宽的测量范围，并且比GC更灵敏。除了GC和HPLC，毛细管电泳也可以分离代谢成分。虽然其应用较少，但理论上其分离效率高于HPLC。
在预处理过程中，通常会添加内标，以方便后续对样品质量进行监测和比较。由于不同的实验批次和样品序列对后续测量有一定的影响，因此还增加了空白对照和混合样品对照进行质量控制。
不同代谢成分定性和定量分析的方法包括质谱（MS）和核磁共振成像（NMR）。其中，质谱具有灵敏度高、特异性强的优点，广泛用于检测代谢成分，可用于表征和定量分离和电离后的代谢成分。
电离方法包括大气压化学电离（APCI）、电子电离（EI）和电喷雾电离（ESI），根据不同的分离方法进行选择。例如，电喷雾电离通常用于通过液相色谱分离的组分。然而，由于质谱不能直接检测生物溶液或组织，因此其应用受到了限制。
为了提高原有质谱的灵敏度，简化样品制备和降低背景效应，开发了一些新的质谱相关技术。这些技术包括二次离子质谱（SIMS）和纳米结构启动质谱（NIMS），两者都是解吸/电离方法，不依赖于基质。SIMS使用高能离子束解吸样品接触面，具有空间分辨率高的优点。它是一种与质谱串联进行器官/组织对比的强大技术。而NIMS可用于检测小分子。
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