抗体药物De Novo测序
抗体药物，如单克隆抗体，是一种以蛋白质为主要活性成分的药物。它们具有高度的特异性，可以精确地靶向和中和疾病相关的分子。抗体药物的研发和生产过程中，获取抗体氨基酸序列信息至关重要，因为这有助于了解药物的结构、功能和稳定性。
从头测序是一种在没有序列数据库的帮助下，利用串联质谱（MS/MS）获取蛋白氨基酸序列的分析方法。从头测序技术对于抗体药物的序列分析具有显著优势。首先，它可以分析新的、未知的抗体序列，而无需依赖现有的理论数据库。这使得从头测序成为一种灵活且通用的分析方法。其次，从头测序通过计算肽链上的氨基酸残基质量，利用两个片段离子之间的质量差来推导蛋白质序列。这种方法不仅准确，而且能够直接获取抗体药物的氨基酸序列。
生物制品表征De Novo测序示意图
百泰派克生物科技（BTP），采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室，获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。我们基于Thermo公司最新推出的Obitrap Exploris 240质谱仪结合Nano-LC纳升色谱技术，建立了全新一代蛋白从头测序（De Novo Sequencing）平台，为您提供基于质谱的抗体药物De Novo测序服务，实现对抗体蛋白药物一级结构快速准确的分析。Obitrap Fusion Lumos质谱仪是现在分辨率和灵敏度最高的质谱仪，保证了低丰度肽段碎裂片段鉴定的灵敏度；同时在肽段碎裂过程中采取HCD与ETD结合的模式，保证肽段碎裂片段的完整性。得到质谱原始数据之后，采用从头测序的方式对多肽序列进行推导。
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