多肽药物De Novo测序
多肽药物是由两个或更多的氨基酸通过肽键连接而成的生物大分子，因其具有强大的治疗潜力和出色的生物活性，越来越被广泛应用于临床治疗。这类药物能够精确地与机体内特定的受体结合，以发挥其治疗效果。由于多肽药物的复杂性以及可能的氨基酸修饰，确保其准确的氨基酸序列以及结构完整性对药物的安全性和有效性至关重要。在此背景下，De Novo（从头）测序成为一种必需的技术，它不依赖于预知的氨基酸序列信息，可以直接确定未知多肽的氨基酸序列。
De Novo测序技术主要依赖于质谱分析，它可以通过将多肽分解为小片段，然后通过测量这些片段的质荷比，获取多肽的氨基酸序列信息。经典的步骤包括先通过化学或酶的方法进行多肽的切割，形成一系列的肽段，然后通过质谱仪的碎片化，生成不同长度的子离子，最后根据这些子离子的质荷比进行排序，从而推断出原始多肽的氨基酸序列。这个过程需要借助专门的数据处理软件和算法进行，以处理大量的质谱数据和解析复杂的氨基酸序列。这种方法对于新药研发、药品质量控制以及疾病标志物的发现等方面具有极高的价值。
生物制品表征De Novo测序示意图
百泰派克生物科技（BTP），采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室，获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。我们基于Thermo公司最新推出的Obitrap Exploris 240质谱仪结合Nano-LC纳升色谱技术，建立了全新一代蛋白从头测序（De Novo Sequencing）平台，为您提供基于质谱的多肽药物De Novo测序服务，实现对多肽药物一级结构快速准确的分析。Obitrap Fusion Lumos质谱仪是现在分辨率和灵敏度最高的质谱仪，保证了低丰度肽段碎裂片段鉴定的灵敏度；同时在肽段碎裂过程中采取HCD与ETD结合的模式，保证肽段碎裂片段的完整性。得到质谱原始数据之后，采用从头测序的方式对多肽序列进行推导。
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