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二硫键（或称为硫桥）是一种半胱氨酸残基上的硫原子之间的共价键，它在许多蛋白质中起到稳定蛋白质三维结构的作用。对于许多蛋白质，二硫键的形成是其获得正确折叠和功能的关键。 图1 检测和鉴定二硫键有多种方法，以下列举了一些常用的技术： 1、质谱法（Mass Spectrometry）: 在质
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蛋白翻译后修饰 (PTM, post-translational modification) 指的是在蛋白质翻译后发生的化学修饰，这些修饰可以影响蛋白质的活性、稳定性、亲和力、半衰期和细胞内的定位。 脱酰胺是指蛋白质在翻译后失去酰胺基团（通常是去除氨基酸侧链上的酰胺基），这种改变可能影响蛋
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蛋白标记定量（Protein Labeling Quantification）是一种用于分析蛋白质表达和调控的实验技术，蛋白质在实验中会与特定的标记分子结合，旨在量化分析特定蛋白质或多个蛋白质在不同样品中的表达水平。 蛋白标记定量的关键步骤通常包括： 1、蛋白质提
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蛋白差异分析中的对照组是指在实验设计中用作参照的样本或条件，以便与实验组进行比较。对照组的设定对于确保实验结果的有效性和可靠性至关重要。 图1. 差异表达蛋白韦恩图 图2. 差异表达蛋白火山图 在蛋白差异分析中，对照组的具体性质取决于研究的目的和设计，常见的类型包括： 1、正常对照
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蛋白定量测定是实验生物学中一种常用的技术，用于测量样品中蛋白质的浓度或总量。这种测定对于生物化学、分子生物学、医学研究等领域非常重要。 图1. 定量蛋白组分析 一、蛋白定量的基本流程包括： 样品制备：细胞提取物、组织样品、血清、血浆、尿液或其他包含蛋白质的生物样品。确保样品是干净的
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DIA蛋白质组学（Data-Independent Acquisition Proteomics）是一种用于系统地分析生物样本中的蛋白质的组学技术。与传统的数据依赖获取（DDA）方法相比，DIA技术可以同时分析更多的蛋白质和肽段，提高了检测的全面性和重复性。 DIA的工作原理是：在质谱分析
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TMT（Tandem Mass Tag）是一种蛋白质组学中常用的质谱定量技术。它通过使用一系列的化学标签来标记不同样本中的蛋白质或肽段，然后在质谱分析中进行检测和比较。这种方法允许同时分析多个样本中的蛋白质表达差异，从而用于比较不同条件下的蛋白质表达水平。 图1. 基于TMT的蛋白质组学服
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非靶向蛋白质组学的核心在于全面分析生物样本中的蛋白质表达，而非仅限于预先定义的一组蛋白质。它为我们提供了一个深入地理解生物体功能和疾病机制的全景视角。 非靶向蛋白质组学依赖于质谱技术，尤其是液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，用于大规模识别和定量细胞内的蛋白质。与靶向蛋白质组学不同
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抗体药物是一类针对身体内特定目标（细胞表面蛋白）的蛋白质药物，它们的本质是由一个单一的B淋巴细胞克隆或其衍生物产生的具有单一确定性的抗体。抗体药物主要通过人工合成或生物工程技术生产，这些药物可以特异性地识别并结合到体内的特定目标（通常是蛋白质），从而实现治疗效果。常见的抗体药物主要有单克隆抗
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重组蛋白质药物是指来源于动植物并通过生物技术研究开发的、具有一定生物活性、能够防治和诊断人、动植物疾病的蛋白质产品。相比于小分子药物，重组蛋白质药物具有高活性、高特异性及低毒性等优势，因而受到广大研究者的青睐。目前，重组蛋白质药物已广泛应用于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病、老年病及退行性疾
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