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  • • 细胞样品磷酸化质谱

    质谱是一种通过测量粒子(离子)的质量/电荷比来鉴定化学物质的方法;在生物学领域,质谱也常被用于研究蛋白质磷酸化等生物化学反应。细胞样品磷酸化质谱主要包含“细胞样品的准备、蛋白质的分离和检测、磷酸化质谱分析、数据分析”四个步骤。

  • • 植物磷酸化蛋白组测序

    植物磷酸化蛋白组测序是一种通过分析植物蛋白质磷酸化修饰来研究植物应答环境变化的分子机制的重要手段。通过磷酸化蛋白组测序,可以定量分析蛋白质在特定条件下的磷酸化程度,进而研究其功能和调控机制。

  • • 糖基化质谱需要多少细胞量

    细胞的具体数量取决于细胞的类型和糖基化质谱分析的敏感性;在以往的研究中,大约需要数百万到数十亿的细胞才能获取到足够的糖基化蛋白质进行质谱分析。糖基化质谱分析的步骤包括细胞的培养、冷冻保存、细胞破碎和蛋白质提取等。

  • • 宿主残留dna检测

    在生物学研究和生物制品生产中,尤其是在生物药物生产过程中,宿主残留DNA检测是一个至关重要的步骤。这是因为生物制品在生产过程中可能会留下宿主生物的DNA,这些DNA可能会对最终产品的质量、安全性和有效性产生影响。宿主残留DNA主要来源于生物制品生产过程中使用的宿主生物。例如,当使用细胞培养增

  • • 圆二色谱蛋白上样量要求

    圆二色谱是一种基于不同蛋白质在二维凝胶电泳中迁移的不同来分析蛋白质的技术。这种方法使得不同蛋白质可以在同一张凝胶上分离,便于进行进一步的分析。上样量即将样品加载到凝胶的数量,这对于获得高质量的结果十分关键。

  • • 圆二色谱数值纵坐标

    在圆二色谱图中,纵坐标代表了光的吸收率或透射率;这是由透过样品的光强和透过参考物质的光强的比值决定的。这个比值通常被称为“透射率”,用"T"表示,或者是“吸收率”,用"A"表示。二色谱是一种分析技术,它通过测量样品对不同波长光的吸收能力,来确定样品的化学成分和物理性质。

  • • 圆二色谱计算蛋白二级结构含量

    圆二色谱是一种常用的蛋白质二级结构表征方法,通过分析蛋白质在紫外区的吸收光谱,可以得到蛋白质二级结构的信息。包括α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲等四种结构的比例。

  • • maldi-tof测分子量的范围

    `MALDI-TOF MS`(Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry)是一种用于测量离子质量的分析技术。这种技术可以测量大范围的分子质量,包括小分子、寡核苷酸、肽段、蛋白质以及大

  • • 荧光蛋白的消光系数怎么测

    荧光蛋白的消光系数的测定是通过光谱分光光度计进行的,它根据荧光蛋白在特定波长下的吸光度来评估其浓度。以下是测定过程的一般步骤:计算理论消光系数,样品准备,使用Beer-Lambert定律。

  • • x射线磁性圆二色谱和圆二色谱一样吗?

    虽然x射线磁性圆二色谱(XMCD)和圆二色谱(CD)都是表征材料电子态性质的重要手段,但是其测量的物理量以及应用的领域是不一样的。圆二色谱(CD)主要是研究分子结构的手段,尤其在生物大分子、超分子等领域有重要的应用;而x射线磁性圆二色谱(XMCD)则是研究材料磁性的主要手段之一。

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