资源中心
-
液相色谱-质谱联用代谢组学(LC-MS-based Metabolomics)是分析复杂生物样本中代谢物的强大工具。代谢组学是研究生物体内小分子代谢物的组成、含量、动态变化及其在生理和病理过程中的作用的科学。通过液相色谱的分离能力和质谱的鉴定能力,可以获得样本中代谢产物的详细信息,包括其种类
-
圆二色光谱分析技术(Circular Dichroism Spectroscopy,简称CD光谱)是一种广泛用于研究手性分子特别是生物大分子结构的光谱分析方法。CD光谱基于手性分子对左旋和右旋圆偏振光吸收差异的原理能够提供关于蛋白质、核酸、糖类等生物大分子的构象信息。由于生物分子的功能通常依
-
癌症基因组图谱(CPTAC)蛋白质组学是癌症研究中的一项重要技术,它旨在通过大规模蛋白质组学分析,系统性解析癌症相关蛋白的表达、翻译后修饰及相互作用网络。癌症是一种高度异质性的疾病,其发生和发展涉及基因突变、表观遗传修饰及蛋白功能异常等多层次调控。传统的癌症基因组研究主要集中在DNA和RNA
-
多反应监测分析(Multiple Reaction Monitoring, MRM)是一种基于质谱技术的高灵敏度、高特异性定量分析方法。其核心原理是利用三重四极杆质谱的串联扫描模式,选择特定母离子(Precursor Ion),然后通过碰撞诱导裂解(CID)产生特定的子离子(Product
-
氨基酸定性检测是生物化学和分子生物学中至关重要的分析工具,用于识别和分析蛋白质中的氨基酸组成。氨基酸是蛋白质的基本构件,了解其组成对揭示蛋白质的结构和功能具有重要意义。在蛋白质组学研究中,氨基酸定性检测帮助科学家确定特定蛋白质或多肽的氨基酸序列。这种检测技术的应用还涉及药物开发、临床诊断、食
-
噬菌体展示蛋白相互作用是一种基于噬菌体展示技术的分子生物学方法,常用于研究蛋白-蛋白、蛋白-小分子以及蛋白-抗体之间的相互作用。该技术利用噬菌体(主要为M13、T7或λ噬菌体)作为载体,将外源蛋白或肽段展示在噬菌体衣壳蛋白的表面,从而实现对目标蛋白的特异性识别和筛选。该技术广泛应用于新型生物
-
脱靶分析是研究药物、化学分子或生物制剂在体内或体外可能与非预期靶点发生相互作用的重要技术。作为药物开发和安全性评价的关键环节,脱靶分析旨在识别药物潜在的非特异性作用以降低副作用风险,优化药物设计并提高临床用药的安全性。许多小分子药物、抗体药物及核酸药物在设计时往往针对特定靶点,但由于生物系统
-
小分子靶点识别是指通过实验手段或计算方法确定小分子化合物在生物体系中的作用对象,通常是蛋白质、DNA或RNA等生物大分子。小分子药物是现代药物开发的重要组成部分,其主要作用方式是通过与特定靶点结合,调控生物过程,从而实现治疗效果。然而在小分子药物筛选过程中,其具体作用靶点往往不明确,因此如何
-
• IPA(Ingenuity Pathways Analysis)蛋白质组学
IPA(Ingenuity Pathways Analysis)蛋白质组学是一种基于生物信息学的高级数据分析工具,它专门用于解析复杂的蛋白质组学数据。IPA能够将质谱鉴定的蛋白数据映射到已知的生物学网络、信号通路和疾病机制中,从而揭示蛋白质间的相互作用及其在生物系统中的功能。IPA(Inge
-
鱼类蛋白质组学是指运用高通量蛋白质组学技术系统研究鱼类体内蛋白质的组成、结构、修饰及相互作用的科学领域。作为蛋白质组学在水生生物研究中的重要分支,鱼类蛋白质组学不仅有助于解析鱼类的生理生化过程,还能揭示其在环境变化、营养调控、免疫应答和进化生物学等方面的分子机制。通过分析鱼类不同组织、细胞或
How to order?

