百泰派克生物科技BTP客户案例:利用磷酸化蛋白质组学研究苹果果皮着色机制
期刊:THE PLANT CELL;影响因子:12.7965
原文链接:DOI: 10.1093/plcell/koac049
研究对象:苹果乙烯反应因子17(MdERF17)
研究目的:揭示MdMPK4控制果皮着色的机制
研究手段:磷酸化蛋白质组学等
研究内容及结论:在苹果(Malus domestica)果实成熟的过程中,它们积累花青素的同时会损失叶绿素(Chl);然而,协调叶绿素降解和水果着色的分子途径和事件尚未阐明。作者之前的研究已经证明,转录因子乙烯反应因子17(MdERF17)调节苹果果皮中叶绿素的降解,MdERF17丝氨酸(Ser)残基模式的变化是其转录调控活性差异的原因。在本研究中,作者发现MdERF17能与MAP KINASE 4(MdMPK4-14G)相互作用并被其磷酸化。MdMPK4-14G对MdERF17 Thr67位残基的磷酸化是其转录调控活性及其对Chl降解的调控所必需的。此外,作者还发现,具有不同数量的Ser重复插入的MdERF17突变体表现出不同的磷酸化特征,随着Ser的重复插入,其与MdMPK4的相互作用也增强。MdMPK4-14G可被暴露在黑暗中激活,并参与黑暗诱导的果皮脱绿。该研究的实验结果还表明,MdMPK4-14G诱导MdERF17磷酸化的更大作用是负责调控光/暗转变过程中Chl降解。总之,该研究结果揭示了MdMPK4控制果皮着色的机制。
利用磷酸化蛋白质组学研究苹果果皮着色机制,该服务由北京百泰派克生物科技提供。LC-MS/MS鉴定结果表明,MdMPK4-14能诱导GMdERF17发生磷酸化,这种磷酸化控制着苹果果皮中Chl的降解过程。
参考文献:Wang S, Wang T, Li Q, et al. Phosphorylation of MdERF17 by MdMPK4 promotes apple fruit peel degreening during light/dark transitions[J]. The Plant Cell, 2022, 34(5): 1980-2000.
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